Cтраница 3
На рисунке приведены данные о бензилировании толуола, характеризующие длительность реакции в зависимости от природы катализатора. [31]
При одной и той же степени бензилирования свойства бензилцеллюлозы сильно зависят от ее вязкости. Так, например, вязкость в большой степени обусловливает физико-механические свойства бензилцеллюлозы. [32]
Для производства бенэилцеллюлозы предложены двухступенчатый ( с двукратным бензилированием) и одноступенчатый методы. [33]
Арбузова 228 - 230, 287 - 289 бензилирования 309 бензоилирования 218 в газах 135 - 148, 150 - 168, 253 в жидкой фазе 170 - 196, 198 - 241 в твердой фазе 244 - 253 газовые гетерогенные 150 - 168 гомогенные 135 - 148 гетеролитические 198 - 241 гидрирования 316 ел. [34]
Алкилирование аминогрупп триаминотриарилметановых красителей ( в том числе бензилирование) углубляет цвет от красного до фиолетового. [35]
Производство этилбензиланилина состоит из двух основных стадий: бензилирования моноэтиланилина и очистки и выделения этилбензиланилина. [36]
Авторы полагают, что преимущественному образованию 2 6-ди-хлордифенилметана в реакции гомолитического бензилирования 1 2 3-трихлорбензола способствует стерическое напряжение, возникающее в промежуточном циклогексадиенильном радикале. [37]
Так же, как и при получении метиловых эфиров, в реакцию бензилирования вступают все свободные гидроксильные группы моносахарида. [38]
Производные 3 5 ди-трет-бутил - 4-гидрокси - N N - дuaлкuлбeнзuлaмuнoв в реакциях бензилирования. [39]
Производные 3 5-ди-трет - бутил-4 - гидрокси - М М - диалкилбензиламинов в реакциях бензилирования. [40]
Производные 3 5-ди-трет - бутил-4 - гидрокси - М М - диалкилбензиламинов в реакциях бензилирования. [41]
В настоящем исследовании сделана попытка выяснить влияние природы катализатора на его активность на примере реакции бензилирования толуола. [42]
В табл. 132 приведены данные58 о расходе хлористого бензила на основную и побочные реакции при бензилировании целлюлозы и о составе побочных продуктов, получаемых при реакции бензилирования. [43]
Для р-нафтоксида натрия характерно более сбалансированное соотношение между С - и О-алкилированием, чем для феноксида натрия: бензилирование первого бромистым бензилом дает 95 % О-бензилового эфира в ДМСО и до 85 % С-бензилового эфира в 2 2 2-трифторэтаноле. Эти обобщения могут оказаться неприло-жимыми к гетерогенному алкилированию. [44]
Из методов алкилирования аминов хлорпро-изводными в лабораторной практике по химии и технологии промежуточных продуктов и красителей практическое значение имеет бензилирование этиланилина, этилирование а-на-фтиламина и алкилирование аминов монохлоруксусной кислотой. [45]