Бензилирование

Cтраница 2

Кроме анилина бензилированию подвергают вторичные амины - Л / - этиланилин, Л - этил-ж-толуидин W-метиланилин и получают третичные амины, применяющиеся в синтезе трифенилмета-новых красителей. [16]

О-Бензилглицерины получают бензилированием 1 2 - 0-изопропилиденглицерина и 1 3 - 0-бензилиденглицерина, соответственно, с последующим удалением ацетальной защитной группы - Бензильную группу можно затем удалить гидрогенолизом. [17]

Изучено [380] также бензилирование ацетилацетона в вод-ноорганической среде с использованием молярного количества бромида тетрабутиламмония в качестве катализатора. [18]

На примере реакции бензилирования, как и реакций нитрования и бромирования, рассмотрен вопрос о соблюдении соотношения селективности ( см. разд. [19]

Разработанный ими метод бензилирования целлюлозы с частичной отгонкой воды во время реакции обеспечил возможность значительного уменьшения расхода хлористого бензила. [20]

Процесс получения бензилцеллюлозы путем однократного бензилирования состоит из: 1) получения щелочной целлюлозы, отжима и созревания, 2) бензилирования, 3) промывки 4) сушки. [21]

Влияние противоиона на аллилирование пиррола. [22]

Вместе с тем факт бензилирования и алкилирования аниона индола по положению 3 свидетельствует, что подобная трактовка несколько упрощена. [23]

Это соединение было получено путем фотоиндуцированного бензилирования флавина фенилацетатом. Образующийся продукт медленно реагирует с кислородом воздуха. [24]

Меркаптогруппа может быть защищена бензилированием, а удаление бензильной группы достигается действием натрия в жидком аммиаке. [25]

Повышение концентрации NaOH при бензилировании целлюлозы с 18 до 33 % резко снижает степень замещения получаемого эфира целлюлозы ( с Y 34 до Y - 7), что, по-видимому, объясняется снижением набухания исходной целлюлозы. [26]

Повышение концентрации NaOH при бензилировании целлюлозы с 18 до 33 % резко снижает степень замещения получаемого эфира целлюлозы ( с у 34 до у 7), что, по-видимому, объясняется снижением набухания исходной целлюлозы. [27]

Хлористый бензил широко используется для бензилирования - введения бензильной группы. [28]

Но наряду с основной реакцией бензилирования протекают и побочные реакции, при которых образуется бензиловый спирт С6Н5СН2ОН и дибензиловый эфир CeHsC OC CeHs. Образовавшаяся БЦ растворяется в реакционной массе ( смеси хлорбензила, бензилового спирта и дибензилового эфира), образуя густое тесто. [29]

Свойства бензилцеллюлозы, кроме степени бензилирования, определяются и вязкостью, которая зависит от вязкости исходной целлюлозы и условий ее получения, концентрации щелочи, хлористого бензила и продолжительности нагревания. [30]

Страницы: 1 2 3 4