Неточность - анализ
Cтраница 1
Неточность анализа может быть вызвана пегерметнчностью прибора, а также закупоркой стояков и трубок, наличием влаги в стояках и дрожанием пола помещения, где установлены весы. Все эти помехи должны бьнь устранены при осуществлении анализа газа с помощью газовых весов. Анализ производят следующим образом. С помощью поворота кранов 6 и 7 в левый стояк пропускают воздух, а в правый-98 % - ный кислород. После этого закрывают кран 8, а краны 6 и 7 поворачивают в положение, при котором стояки соединяются с дифманометром. Затем через правый стояк пропускают анализируемый газ ( например, сырой аргон), в то время как через левый стояк продолжает протекать воздух. Допустим, что при этом жидкость в трубке дифманометра остановилась на каком-то делении А. [1]
Большая степень идеализации увеличивает неточность анализа, но зато позволяет более просто и быстро получить инженерный результат и легче решить задачу. [2]
 |
Кривая у - х для.| Диаграмма х, у - t для системы 351. [3] |
Загрязненный ве - ществ, неточностью анализов и другими причинами. Поэтому перед исследователем и практиком возникает задача проверки и исправления экспериментальных данных. Эта область является одним из важнейших применений термодинамической теории растворов. [4]
Возможно, что к этой формуле привели неточности анализов: сушка при 300, применявшаяся авторами [33] для определения содержания воды, вряд ли достаточна для полного удаления ее. Аналогичная неточность допущена ими и при определении растворимости. Судя по полученным ими данным о растворимости, о потере веса при 500 и о величине коэффициента преломления ( максимальный равен 1 425 0 02; минимальный - 1 404 0 005), их образец являлся тригидратом. [5]
Такая разница в результатах может быть из-за неточности анализов, а также из-за проскока мышьяка. [6]
Возможно, что оба состава не вполне точны из-за неточности анализов, и обе соли представляют собой одно и то же вещество. [7]
 |
Результаты хлорирования метана с различными катализаторами. [8] |
Некоторое расхождение баланса в отдельных опытах, очевидно, объясняется неточностью анализа продуктов хлорирования. [9]
Сильно расходящиеся данные о растворимости водорода в кобальте в значительной мере связаны с неточностью анализа на содержание водорода. [10]
Однако проведено небольшое число сравнений, и отклонения, по-видимому, частично объясняются неточностью анализа паровой фазы при низких концентрациях н-пентана и более тяжелых углеводородов. Сделано большое число равнений с экспериментальными данными для м-пентана, полученными другими исследователями, и, как показано в табл. 4, сходимость данных была удовлетворительной. [11]
Однако проведено небольшое число сравнений, и отклонения, по-видимому, частично объясняются неточностью анализа паровой фазы при низких концентрациях м-пентана и более тяжелых углеводородов. Сделано большое число сравнений с экспериментальными данными для м-пентана, полученными другими исследователями, и, как показано в табл. 4, сходимость данных была удовлетворительной. [12]
Определение концентрации вещества в отдельных пробах надо производить с большой тщательностью, так как неточность анализа сильно скажется на полученных результатах. Чем больше концентрация суспензии, тем более надежные данные получают при анализе проб. Однако, как указывалось выше, седиментационный анализ не рекомендуется проводить при больших концентрациях суспензии. Обычно при проведении седиментационного анализа пипеточным методом берут 1 % суспензию. Если производить отбор проб из такой суспензии на определенной глубине через различные промежутки времени, соответствующие времени полного оседания частиц определенных размеров, то, зная первоначальную концентрацию суспензии и ее объем, можно рассчитать весовую концентрацию в отдельных пробах. [13]
Если полученная по газовому анализу величина Ог значительно больше 0 2, то такое несоответствие предполагает неточность анализа, а если О2О то это свидетельствует о наличии химической неполноты сгорания. [14]
Приготовленную для титрования бюретку следует тщательно вымыть, так как малейшее загрязнение вызывает прилипание капель жидкости к ее стенкам и может стать причиной неточности анализа. [15]
Страницы: 1 2 3