Неточность - анализ
Cтраница 2
Приготовленную для титрования бюретку следует тщательно вымыть, так как малейшее загрязнение вызывает прилипание капель жидкости к ее стенкам и может стать причиной неточности анализа. Для мытья бюреток, как и всякой стеклянной посуды, пользуются хромовой смесью. В стакан со смесью погружают бюретку верхним концом, а с противоположного конца при помощи резиновой груши засасывают смесь до полного заполнения. Открыв кран или зажим, выпускают хромовую смесь обратно в стакан. Бюретку ополаскивают 5 - 6 раз водопроводной водой. [16]
 |
Бюретки и резиновая насадка со стеклянным шариком для бюреток. [17] |
Приготовленную для титрования бюретку следует тщательно вымыть, так как малейшее загрязнение вызывает прилипание капель жидкости к ее стенкам и может стать причиной неточности анализа. [18]
Как уже указывалось выше, при экспериментальном определении данных о равновесии могут иметь место погрешности, обусловленные несовершенством методики исследования, применением загрязненных веществ, неточностью анализов и другими причинами. Кроме того, как и во всякой экспериментальной работе, неизбежны случайные погрешности. Поэтому перед исследователем и практиком возникает задача проверки и исправления экспериментальных данных. Современные методы решения этой задачи основаны на применении термодинамической теории гетерогенного равновесия. [19]
Твердый едкий натр не следует перед определением растирать в порошок, так как во время растирания он поглотит влагу и углекислоту из воздуха, что вызовет неточность анализа. Поэтому ограничиваются лишь тем, что удаляют с поступившей в лабораторию пробы едкого натра поверхностный слой, содержащий большей частью много углекислого натрия, возможно скорее отбирают навеску и растворяют ее в дестил-лированной воде. [20]
Так как содержание цинка в нашей пробе довольно значительно, и работа с большой навеской ( промывание объемистого осадка, прокаливание) вызывает ряд затруднений и влечет за собой неточность анализа, то мы уменьшаем указанным способом количество пробы. Определение же примесей мы делаем из всей навески в 5 г, потому что содержание их невелико. [21]
При расчетах по приведенным характеристикам с отнесением их к 1000 ккал ( или 4 19 - 103 кДж) низшей теплоты сгорания топлива и при единственном расчетном параметре, характеризующем топливо ( Wn), неточность анализов и несоответствие QPH и состава топлива сказываются слабо. Во-вторых, в основу обобщений методики расчетов положен расход тепла, а не массовый расход топлива. [22]
Значительное расхождение между величиной сухого остатка и суммой анионов и катионов может объясняться не только большим количеством органических веществ в вытяжке, присутствием солей с высоким содержанием гидратной воды, гидролизом MgCl2 и других солей, но и неточностью анализа. Если расхождение между величиной сухого остатка и суммой солей превышает 5 %, анализ водной вытяжки следует повторить. [23]
При балансовых опытах или подведении фактического материального баланса установки обычно наблюдается небольшое расхождение между суммами взятых и полученных веществ. Это объясняется неточностью анализов и неучтенными потерями. [24]
Na -) всегда должна быть положительной, так как в любой природной воде содержатся щелочные металлы. Обратное скорее указывает на ошибки или неточность анализа, хотя некоторые авторы допускают и отрицательное зачение Ек - uNa - до 1 мг-экв. Последнее, по-видимому, может быть объяснено наличием в воде неучтенных кислот, например, гуминовых, кремневой, азотной, фосфорной и др., поэтому в сумму мг-экв нужно вводить вес всех компонентов, имеющих практическое значение в этой сумме. [25]
 |
Значение k при экстрагировании с 10 % бутилацетата. [26] |
Из сравнения двух прямых следует, что при более интенсивном орошении дисперсной фазой эффект дефеноляции возрастает, и в этих условиях применение 15 % бутилацетата дает более глубокую очистку подсмольной воды. Прямолинейное расположение концентрации фенолов по высоте колонны дает возможность исправить некоторые неточности анализов. [27]
 |
Снимание и надевание каучуковых предохранителей на отростки поглотительной трубки. [28] |
Кислоту следует приливать небольшими порциями во избежание бурной реакции взаимодействия ее с карбонатами. При бурной реакции выделившаяся СО2 может быть поглощена неполностью, что ведет к неточности анализа. Для полного поглощения СО2 необходимо, чтобы скорость прохождения пузырьков через калиаппарат не превышала 2 пузырьков к секунду. [29]
В прикладных исследованиях кинетики целесообразно применять только циркуляционные статические установки. Основное преимущество статических систем - отсутствие дозирующих устройств, недостаточно точная работа которых, как показали обследования, является, наряду с неточностями анализов, основным источником ошибок в исследованиях кинетики процессов. Замкнутость системы и возможность обеспечить высокую точность в определении количества вводимых реагентов позволяет сводить баланс вещества по разности, что очень существенно при изучении сложных реакций, где не все компоненты удается аналитически определять. В статических установках за один опыт снимается полная кинетическая кривая реакции при заданных начальных условиях с практически неограниченным числом точек, что значительно ускоряет весь процесс исследования. [30]
Страницы: 1 2 3