Cтраница 3
Характер нагрузки определяет форму выпрямленного напряжения на ней и соотношение выпрямленных и переменных напряжений и токов. Для упрощения изучения принципов работы схем выпрямления рассмотрим работу выпрямителей на активную нагрузку с идеальными вентилями и трансформаторами, что приводит к некоторой неточности анализа схем, однако сам анализ значительно упрощается. [31]
В связи с большой чувствительностью весов, которая обычно составляет - 1 мг на одно деление окулярной линейки микроскопа, нет необходимости использовать поплавки большого объема. Поплавки надо выбирать по возможности меньше, так как оседание частиц дисперсной фазы на их стенках, а также изменения температуры могут привести к увеличению неточности анализов. [32]
Приведенное мною мнение Остроградского было сообщено отчасти вместе с другими воззрениями профессору Брашману в 1853 г. в письме, которое было напечатано с некоторыми пропусками в первом томе Московского математического сборника в 1866 г. После того появилось в нашей литературе несколько рассуждений о начале наименьшего действия; одни утверждали справедливость мнения Остроградского, что начало наименьшего действия в том виде, как его дает Лагранж, не имеет места; другие, - что начало верно, но анализ Лагранжа ошибочен; наконец, третьи, - что начало верно, что нет никакой ошибки в лагранжевом доказательстве. Присоединяясь к тем, которые утверждают последнее мнение, я постараюсь показать в этой записке источник того недоразумения, которое побудила Остроградского к вышесказанному обвинению Лагранжа в неточности анализа, и подтвердить новыми разъяснениями справедливость заключения, что в начале наименьшего действия ( в том смысле, как понимает его Лагранж) в самом деле содержатся все уравнения динамики. [33]
Если повторение подтверждает выход за границу регулирования и, тем более, за границу внешнего допуска, то должна быть реализована заранее спланированная схема действий. Такая схема должна предусматривать, в частности, немедленное информирование технологов, пользующихся данными анализов, с тем, чтобы в течение времени, необходимого для устранения разладки, они могли вести технологический процесс с учетом неточности анализов. [34]
Рассмотренный выше пример интересен тем, что он дает возможность наглядно представить себе ту сложную ситуацию, с которой приходится сталкиваться аналитику при выборе числа параллельных определений. Для разумного выбора верхнего предела содержания примеси необходимо, чтобы между допустимым содержанием вещества, указанным в спецификации, и верхним пределом содержания примеси, предусмотренным технологической инструкцией, был разрыв, величина которого обусловливается тем элементом неопределенности, который вносится неточностью анализа. Если же технология ведения мартеновского процесса отработана так, что значительное количество плавок в интервале 0 045 - 0 050 %, то, конечно, предложенная выше система контроля даже при п - 1 становится неэффективной, а дальнейшее увеличение параллельных определений, конечно, уже практически невозможно. [35]
Анализы продуктов изомеризации пинена, технического камфена и кубовых остатков от его ректификации осложняются наличием веществ с очень близкими временами удерживания: трициклен, а-пииен, а - и р-фенхены, камфен ( гл. Однако избежать неточностей анализа за счет совпадения пиков а-пинена и р-феихена, а также а-фенхена и камфена обычно не удается. Поэтому при определении пииеиа и камфена на насыпных колонках надо считаться с систематическими погрешностями. На капиллярных колонках длиной 100 м с применением в качестве стационарной жидкой фазы вакуумного масла ВМ-4 все компоненты смесн, за исключением политерпенов, хорошо разделяются. Количество политерпеиов при нормальном процессе изомеризации пннена не превышает 2 - 3 %, что позволяет применить для анализа метод внутренней нормировки. Однако в случаях, когда процесс отклонялся от нормы и полимеры образовались в значительном количестве, погрешность в результатах анализа увеличивается, поскольку политерпены не выходят из колонки и не регистрируются самописцем. Производя анализ нзомеризатов, необходимо параллельно определять полимеры и вносить поправку в результаты анализа; если нужно произвести не полный анализ изомернзатов, а определить в них основные компоненты, целесообразнее применять метод внутреннего стандарта, используя в качестве стандарта декан. Относительное удерживание декана по лимонену на вакуумном масле ВМ-4 0 742 и его пик не накладывается на пики продуктов изомеризации пинена. Для определения камфена и трициклеиа в техническом кам-фене также предпочтительнее применять метод внутреннего стандарта, поскольку прнмеси других терпенов в нем незначительные. Что касается оценки качества технического камфена в условиях производства, то оно может быть сделано достаточно надежно по его температуре плавления. Стандартное отклонение при определении пинена и камфена в изомернзатах находится в пределах около 0 2 % относительных. [36]
Раствор сравнения содержит все компоненты анализируемого раствора, кроме определяемого вещества. Световые лучи поглощает не только определяемое вещество, но также растворитель и добавляемые реактивы. Применение раствора сравнения исключает неточность анализа, связанную с поглощением света растворителем и вводимыми в раствор реагентами. [37]
При определении ряда веществ методом сочетания, в процессе титрования хлористым фенилдиазонием или хлористым паранитрофенилдиазонием, образуются легко коагулирующие, выпадающие в осадок азокрасители. Последние, выпадая в осадок, адсорбируют азосоставляющую и затрудняют сочетание. Это приводит к пониженному расходу соли диазония и к неточности анализа. [38]
При оценивании значений С и С0 для среды в целом или регионов обычно обеспечивают достаточное уменьшение той части погрешностей конечного результата, которая обусловлена неполным соответствием выборки ( проб) параметрам генеральной совокупности. В частных случаях, например при контроле сточных вод после их очистки, эта составляющая общей погрешности может быть существенной. Мы рассматриваем ту часть общей погрешности, которая ответственна за неточность анализов. [39]
Хорошее качество pacccaa u своевременная замена диафрагм позволяют работать электролиз. Обращает на се бя внимание несоответствие некоторых показателей: в частности при содержании С02 в хлоргазе 1 0 и содержании Я аС103 в католите 0 2 г / л выход по току должен быть выше 96, а не 94 9, как указано в отчете. Причинами такого несоответствия могут быть большие потери щелочи при перекачке и выпарке и неточность анализа хлоргаза. [40]
Однако это говорит также о недостаточной герметичности коммуникаций к инОЕомы осушки хлора. Обращает на се - бя внимание несоответствие некоторых показателей: в частности при содержании С02 в хлоргазе IOJ & и содержании feaCIOg в католите 0 2 г / л выход по току должен быть выше 96 %, а не 94 9, как указано в отчете. Причинами такого несоответствия могут быть большие потери щелочи при перекачке и выпарке и неточность анализа хлоргаза. [41]
Берут фарфоровый тигель, взвешивают его, всыпают в него от 2 до 3 г казеина ( казеин не должен заполнять тигель более чем на: / з высоты) и снова взвешивают. Разность между вторым и первым взвешиванием дает вес казеина, взятого для определения золы. Затем тигель подвергают нагреванию, сначала очень осторожно, на слабом пламени ( при неосторожном нагревании казеин вспучивается и переливается через края тигля, что ведет к неточности анализа), а затем по мере удаления летучих веществ пламя усиливают. [42]
Недостатком такого аппарата для испытания катализаторов является и то, что цикл испытания одного образца в течение одной смены не заканчивается. Для получения сходящихся результатов один образец катализатора анализируют три, а иногда и четыре раза. Для этого нужно затратить 10 - 12 час. В результате работа передается другому лицу, что может привести к неточности анализа. [43]
Хорошее качество рассола ы своевременная замена диафрагм позволяют работать электролиз. Однако это говорит также о недостаточной герметичности коммуникаций и ыеяемы осушки хлора. Обращает на себя внимание несоответствие некоторых показателей: в частности при содержании С02 в хлоргазе 1 0 и содержании аСЮ3 в католите 0 2 г / л выход по току должен быть выше 96 %, а не 9 9 %, как указано в отчете. Причинами такого несоответствия могут быть большие потери щелочи при перекачке и выпарке и неточность анализа хлоргаза. [44]
Более того, Пруст установил, что постоянство соотношений компонентов наблюдается и в ряде других соединений. Он сформулировал общее правило, согласно которому все соединения содержат элементы в строго определенных пропорциях ( а не в любых сочетаниях) вне зависимости от условий получения этих соединений. Это правило называется законом постоянства состава, или иногда законом Пруста. Пруст также показал, что Бертолле, пытаясь доказать, что состав определенных соединений меняется в зависимости от метода их получения, пришел к ошибочным выводам из-за неточности анализов и использования недостаточно чистых исходных соединений. [45]