Cтраница 2
Чем объясняется термодинамическая неустойчивость дис. [16]
Происходит вследствие термодинамической неустойчивости системы, состоящей нз металла и компонентов окружающей ( агрессивной) среды. [17]
Виды коррозии. [18] |
Происходит вследствие термодинамической неустойчивости системы, состоящей из металла и компонентов окружающей ( агрессивной) среды. [19]
Несмотря на термодинамическую неустойчивость, многие лиофоб-ные коллоидные системы оказываются вполне устойчивыми кинетически и не изменяют свои свойства в течение длительного времени. [20]
Если учесть термодинамическую неустойчивость продуктов гидратации минеральных вяжущих при рН 7, можно заключить, что не существует абсолютно коррозионно-стойких тампо-нажных материалов по отношению к растворенному в воде Н2 S. Наибольшей коррозионной стойкостью из рассмотренных нами там-понажных материалов обладает тампонажный камень на основе портландцемента при условии, что скорость коррозионного поражения контролируется диффузией. [21]
Это уравнение обнаруживает термодинамическую неустойчивость. [22]
Далее мы рассмотрим термодинамическую неустойчивость горячей сферической звездной системы, которая страдает тем, что Линден-Белл назвал гравотермической катастрофой. [23]
В связи с термодинамической неустойчивостью C2H5SH и ( С2Н5) 2 важно было, наряду с реакциями 24 - 35, рассчитать Хр реакций взаимодействия S2, 84, Se и S8 с HZ. [24]
Микроструктура паяного соединения. Основной металл - ни-кель ( верхний образец и медь ( нижний образец. Припой ПСр72. Температура пайки 850 С, Х100. [25] |
Самопроизвольное твердение обеспечивается термодинамической неустойчивостью порошков по сравнению с компактными телами. Эта неустойчивость обусловлена большей удельной поверхностью порошков и связанными с ней значительными поверхностными искажениями, наличием малых радиусов кривизны, дефектов кристаллической решетки. Энергия, необходимая для образования поверхности порошка, освобождается в процессе затвердевания и составляет движущую силу процесса. Однако недостаток галлиевых припоев, связанный с проникновением их по границам зерен основного металла, приводит к ухудшению прочностных и других характеристик соединения. [26]
Нужно подчеркнуть, что термодинамическая неустойчивость сама по себе не предполагает, что спонтанный переход из менее стабильного в более стабильное состояние происходит с заметной скоростью. Существует множество примеров, когда скорости превращения термодинамически неустойчивых веществ исчезающе малы. Строго говоря, большинство термопластов перерабатывается в термодинамически невыгодных условиях, так как давление мономера над ними ниже равновесного. Метилстирол и тетрагидрофуран имеют значения Гпр меньшие, чем формальдегид ( 48 и 73 С соответственно), однако продукты полимеризации этих мономеров значительно более термостойки, чем полиформальдегид. [27]
Юч-15 кТ и отвечает полной термодинамической неустойчивости. Чтобы рассматриваемая система стала устойчивой к агрегированию, значение сложной константы Гамакера А должно быть понижено до 10 - 20 Дж и менее, или должны действовать факторы стабилизации иной природы ( другие составляющие расклинивающего давления), обеспечивающие уменьшение сцепления частиц в контакте. Природа этих факторов устойчивости и условия стабилизации дисперсных систем рассмотрены в последующих параграфах. [28]
Окислительное действие озона обусловливается термодинамической неустойчивостью ею молекул. [29]
Суспензии как система характеризуется термодинамической неустойчивостью, связанной с большой суммарной поверхностью твердой фазы и высоким уровнем свободной поверхностной энергии. [30]