Химическая неустойчивость

Cтраница 3

Когда детриты органических веществ откладываются в анаэробных осадках, они подвержены воздействию многих факторов, стремящихся изменить или разрушить их структуру. Под влиянием биологических и химических агентов в органическом веществе происходят реакции между отдельными компонентами, приводящие к их деградации из-за неустойчивости органического вещества. Однако при определенных условиях детриты могут избежать воздействия большинства из этих факторов, за исключением химической неустойчивости, которая таким образом является как бы верхним пределом длительности существования органических компонентов. Термоустойчивость можно определить экспериментальным путем на чистых соединениях при повышенных температурах, применяя уравнение Аррениуса для экстраполяции температур окружающей среды. Насыщенные жирные кислоты могут разрушиться только спустя много миллиардов лет. Однако в природе большая часть органического вещества распадается гораздо быстрее. Этому в значительной степени способствуют внутренние химические взаимодействия. [31]

Генерация озона осуществляется методом фотохимического синтеза из молекул кислорода под воздействием УФ-излучения ртутно-кварцевой лампы типа ДРТ-230. Динамический диапазон и перестройка генератора по дискретным уровням обеспечиваются при питании УФ-лампы переменным током высокой частоты по строго дозируемым значениям. Этот метод приготовления газовых смесей с озоном применяют во всех промышленно развитых странах, так как из-за реакционной способности и химической неустойчивости озона любой другой способ получения или хранения газовых смесей с ним невозможен. [32]

Индивидуальные молекулы нативной целлюлозы могут содержать 3000 или более остатков глюкозы. Можно считать, что все они связаны [ 3 - 1 4 -свя -: шмн, хотя время от времени и раздаются голоса о том, что в цепи имеется несколько слабых связей. Возможно, что эти так называемые слабые связи к действительности зависят от окисления, которое может воздействовать на длинную молекулу различными способами, вызывая химическую неустойчивость. [33]

Первой стадией синтеза полиформальдегида является выделение возможно более концентрированного мономерного формальдегида. Несмотря на широкое применение формальдегида в промышленности органического синтеза, он фактически никогда не используется в чистом виде. В связи с разработкой технологии синтеза полиформальдегида были предложены новые способы выделения чистого мономера. Основная трудность связана с химической неустойчивостью формальдегида, которая проявляется в склонности к спонтанной полимеризации и к различным реакциям превращения. [34]

Температурные поля в батареях ТЭЭЛ непосредственно связаны с температурными напряжениями, возникающими в результате неодинакового увеличения или уменьшения размеров деталей батарей ТЭЭЛ, образующих жесткую конструкцию. Такие термические напряжения приводят к появлению трещин, нарушению контактов и разрушению ТЭЭЛ. Применение в ТЭЭЛ полупроводников существенно повысило требования к конструкциям ТЭГ, поскольку полупроводниковые материалы характеризуются хрупкостью, химической неустойчивостью и взаимодействием с материалами контактов. [35]

Химические системы не обладают такого рода механическими свойствами. Мысленно мы представляем себе химические реакции так: во всех направлениях в пространстве несутся молекулы веществ и случайным образом сталкиваются. В такой картине не остается места для самоорганизации, и, быть может, в этом заключается одна из причин, по которым химические неустойчивости лишь недавно начали привлекать внимание исследователей. Имеется и еще одно отличие. [36]

Схема двухтемпературного электропроводности с по. [37]

Технология антимонидов алюминия и галлия не имеет принципиальных отличий. Поскольку алюминий взаимодействует с большинством известных тигельных материалов, то наиболее подходящим материалом для тигля при получении AlSb является алунд. Сурьмянистый алюминий, полученный из металлов технической чистоты, быстро разрушается на воздухе под воздействием водяных паров. При этом монолитные поликристаллические слитки превращаются в порошок с образованием гидроокиси алюминия. Химическая неустойчивость AlSb на воздухе не проявляется у чистых кристаллов. [38]

Возможность использования в различных отраслях техники аморфных сплавов определяется еще и тем, что, помимо особых магнитных свойств, аморфные сплавы обладают уникальным комплексом химических и механических свойств. Однако высоким сопротивлением коррозии обладают только стабильные аморфные сплавы. Наглядным примером являются аморфные быстрозакаленные сплавы железо - - металлоид, не содержащие других металлических элементов, кроме железа. В силу химической неустойчивости аморфного состояния они обладают низкой коррозионной стойкостью. Однако при введении хрома ( вместо части железа) резко возрастает химическая стабильность аморфного состояния и, как следствие, растет коррозионная стойкость. [39]

Итак, вдали от равновесия, между химической кинетикой и пространственно-временной структурой реагирующих систем существует неожиданная связь. Эта зависимость ( весьма тривиальная на термодинамической ветви вблизи равновесия) становится решающей в химических системах, действующих в условиях, далеких от равновесия. Например, для возникновения диссипативных структур обычно требуется, чтобы размеры системы превышала некоторое критическое значение - сложную функцию параметров, описывающих реакционно-диффузионные процессы. Мы можем поэтому утверждать, что химические неустойчивости задают дальний порядок, посредством которого система действует как целое. [40]

Одной из важнейших технологических характеристик вискозы является ее зрелость. Этот показатель определяет кинетику процессов, протекающих при формовании и тем самым непосредственно влияет на свойства формуемого волокна и устойчивость процесса формования. Сам термин зрелость носит исторический характер и не отражает физической сущности этой характеристики. Под зрелостью понимают устойчивость вискозы к коагуляции или, более точно, - к осаждению. Авторы отмечали, что при созревании из-за химической неустойчивости ксантогената применение термодинамических критериев затруднительно, тем не менее вследствие снижения у раствор пересыщается и распадается на фазы. [41]

Выбор материалов, пригодных для мазеров, требует осторожности [622], Материалы для мазеров с двумя уровнями должны обладать большой плотностью спинов и большим временем спин-решеточной релаксации. К материалам, используемым в мазерах со многими уровнями, предъявляется требование существования ненулевой вероятности Mai нитнодипольного перехода между используемыми уровнями. Хорошая смесь состояний получается в том случае, когда частота перехода между расщепленными уровнями при нулевом поле сравнима с частотой сигнала. Для сохранения эффективного числа спинов высоким предпочтительно иметь малый спин основного состояния, а ядерный спин должен отсутствовать. Следует избегать водородосодержащих материалов, так как в противном случае кроме большого ядерного магнитного момента, неблагоприятно влияющего на тг, в составе водных окислов ( гидратов) присутствуют и протоны, что приводит к химической неустойчивости и большим диэлектрическим потерям. Для уменьшения спин-спинового взаимодействия активные ионы необходимо рассеивать с концентрацией порядка 0 1 - 1 0 % в кристаллической решетке или в материале хозяине, который по возможности должен быть свободен от ядерных магнитных полей. [42]

Итак, в литературе имеется достаточно большое количество данных, касающихся кислотности среды, в которой протекает протонирование по углероду для олефинов, диенов и ароматических соединений, но, за исключением обсужденных выше примеров, эти данные недостаточно количественны для того, чтобы можно было доверять подобным выводам о влиянии структурных факторов на основность. Арнет в своем обширном и трудоемком обзоре [18] ограничивается указанием для всех соединений названного типа процентного состава водной серной кислоты, в которой, как утверждается, вещество ионизировано наполовину. В табл. 4.12 приведены некоторые из этих данных. Для ряда примеров не известна природа сопряженного основания, находящегося в равновесии с карбониевым ионом. Ионы карбония образуются из смеси диенов, и утверждается, что при осторожном разбавлении эту смесь диенов можно выделить обратно, но химический состав ее не определялся. Из-за химической неустойчивости растворов промежуточной кислотности ( по причинам, рассмотренным выше) изучение таких систем нелегко. Результаты, полученные при этом, являются лишь грубой оценкой стабильности кар-бониевых ионов. [43]

Страницы: 1 2 3