Cтраница 1
Бензилхлорид ( бензилбромид) обладает лакриматорным действием, вызывает раздражение слизистых оболочек глаз и носа. При попадании на кожу жидкого хлористого бензила возникает тяжелый воспалительный процесс. [1]
Бензилхлорид применяется также для получения четвертичных аммониевых оснований. [2]
Бензилхлорид легко окисляется до бензойной кислоты. [3]
Бензилхлорид, а-хлортолуол, хлористый бензил, C / HrCl, легковоспламеняющаяся бесцветная жидкость. [4]
Бензилхлорид и продукты его гидролиза весьма ограниченно растворимы в воде, поэтому исследуемый процесс является гетерофазным. Существенно ускоряют его добавки межфазшых катализаторов, таких как галогениды тетраалкиламмония, краун-эфиры, галогениды триэтилбензиламмония и др. Исследование кинетики и селективности реакций (6.12) - (6.14) проводят в реакторе, изображенном на рис. 34, в условиях интенсивного перемешивания реакционной массы со скоростью, обеспечивающей протекание процесса в кинетической области. Пробы отбирают пипеткой через пробку или от-иерстие для термометра, не прекращая работу мешалки. Рассчитанная по результатам титрования концентрация щелочи будет относиться при этом к общему объему реакционной массы, которая Представляет собой эмульсию органической фазы в водной. [5]
Бензилхлорид ( С6Н5СН2С1) представляет собой слезоточивую жидкость; используется в органическом синтезе для введения бензильных групп в молекулы органических соединений. [6]
Бензилхлорид раздражает слизистые оболочки, в больших концентрациях обладает общим токсическим действием. [7]
Бензилхлорид дает с серебряной солью сульфаминовой кислоты бензиловый эфир монобепзилсульфаминовой кислоты. Таким образом реакция между сульфаматом серебра и галоидалкилом зависит от веса алкильной группы. [8]
Бензилхлорид СвН5СН2С1 является бесцветной жидкостью с раздражающим запахом, лакриматор. Получают хлорированием толуола при УФ-облучении и нагревании ( см. гл. Используют в органическом синтезе для получения бензилового спирта, бензилцианида и бензиловых эфиров карбоновых кислот и целлюлозы. [9]
Бензилхлорид CeHsCF Cl - бесцветная жидкость с очень сильным запахом, плотностью 1 1 г / см3, пары которой раздражают слизистую оболочку и вызывают слезотечение. Кипит при 179 и замерзает при - 39 С, легко растворяется в спирте и других органических растворителях и не растворяется в воде. Бензилхлорид отличается большой реакционной способностью и неустойчив к нагреванию. В присутствии некоторых металлов ( например, железа, чугуна, бронзы, олова, латуни и цинка) способен осмоляться. Поэтому наиболее подходящими материалами для изготовления реакторов являются никель и серебро. [10]
Выделяют бензилхлорид разгонкой в вакууме в освинцованном или футерованном кислотоупорной плиткой аппарате. [11]
Взаимодействие бензилхлорида с хинолином с образованием окрашенного в желтый цвет продукта реакции, определяемого колориметрически по стандартной шкале. [12]
Омылением бензилхлорида водными растворами щелочей в промышленности производится бензиловый спирт. [13]
Взаимодействием бензилхлорида с NaCN производится бен-зилцианид, применяющийся для получения транквилизаторов ( диазепама, фенобарбитона) и других лекарственных препаратов, например Р - фенилэтиламина. [14]
Гидролизом бензилхлорида водными растворами щелочей производится бензиловыи спирт. Бензиловыи спирт может быть также получен гидролизом бензиловых эфиров ( бензилформиа-та, бензилацетата, бензилпропионата или бензилбензоата) при мольном соотношении воды ( 10 - 100): 1 в присутствии кислот. [15]