Cтраница 3
В промышленности бензилхлорид получают методом жидкофазного хлорирования толуола. [31]
Так как бензилхлорид алкилируется почти с такой же скоростью, как и исходный бензол, при реакции образуется о - и, в большей степени, n - бисхлорметильные производные. [32]
Исключение представляет бензилхлорид, дающий с палладием и платиной соответствующие производные, стабильные при комнатной температуре. [33]
Получают из бензилхлорида щелочным гидролизом при нагревании. Сложный эфир этого спирта и уксусной кислоты - бензилацетат СНз-СОО-СН2С6Н5 обладает запахом жасмина. [34]
Получается взаимодействием бензилхлорида и диметиламина. [35]
При использовании бензилхлорида для этого потребовалось меньше 10 мин. Вторичные алкилгалогениды реагируют медленнее - требуется нагревание в течение 2 ч при 110 С. [36]
Предложен гидролиз бензилхлорида для получения бензилового спирта ( выход 98 %) при 135 С, с применением 15 % - го раствора Na2SO3 ( Пат. [37]
Получается взаимодействием бензилхлорида и диметиламина в абсолютном спирте. [38]
Процесс получения бензилхлорида, принципиальная технологическая схема которого приведена на рис. 39, состоит из трех основных стадии: разгонка исходного толуола, хлорирование толуола и ректификация продуктов хлорирования. [39]
Большие количества бензилхлорида расходуют на синтез бензилцеллюлозы, которую используют при производстве пластических масс. Как получить указанный эфир, исходя из целлюлозы, толуола и необходимых неорганических реагентов. [40]
Получается взаимодействием бензилхлорида и дпметиламина в абсолютном спирте. [41]
При обработке бензилхлорида 2-нитропропаном и этилатом натрия образуется бензальдегид и оксим ацетона. [42]
Знаки ХПЯ бензилхлорида и СН2С12 показывают, что а в этом случае также велико. [43]
Получают омылением бензилхлорида или беизилацетата водными р-рами щелочей, а также окислением толуола. [44]
Получают взаимодействием бензилхлорида с Ы К-дн-в / ш / - бутилтнокарба-матом натрия. [45]