Бензилхлорид
Cтраница 2
Взаимодействием бензилхлорида с ацетатом Na получают бензилацетат. [16]
Аминирование бензилхлорида проводится в эмалированном реакторе 1 с мешалкой. Водный раствор изопропилового спирта насыщают аммиаком, затем подают бензил хлорид, проводят аминирование при 60 С. Реакционную смесь после отгонки аммиака и растворителя нейтрализуют в аппарате 2 водным раствором NaOH и экстрагируют бензил амин бензолом. Бензольный слой отделяют от водно-солевого слоя во флорентийском сосуде б, и в ректификационной колонне 7 при атмосферном давлении отгоняют растворитель, а затем под вакуумом - бензиламин. Из кубового остатка колонны 7 могут быть выделены ди - и трибен-зил амины. [17]
Использование бензилхлорида дает во многих случаях адекватные результаты, но отмечены и случаи их занижения, возможно, из-за неполного протекания реакции бензилхлорида с литийорга-ническим соединением. [18]
Склонность бензилхлорида к чрезмерной самоконденсации устраняют, добавляя активные или индиферентные вещества: углеводороды ( иногда хлоруглеводороды), смолы ( канифоль) и, особенно, фенолы. [19]
 |
Влияние природы растворителя на выход и состав продуктов взаимодействия бензилхлорида с аммиаком при 60 С. [20] |
Взаимодействие бензилхлорида с аммиаком в среде абсолютированного спирта исключает возможность образования гидроксида аммония, вследствие чего реакция протекает в основном в направлении аминирова-ния бензилхлорида. Интересно отметить, что выход ди - и трибензиламинов в этом случае значительно выше их выхода при осуществлении реакции в водной среде. [21]
 |
Принципиальная схема получения бензилового спирта. [22] |
Гидролиз бензилхлорида проводят в реакторе 1, в который загружают х 15 % - ный водный раствор карбоната натрия. [23]
 |
Принципиальная схема получения бензиламина. [24] |
Аминирование бензилхлорида проводят газообразным аммиаком в реакторе / - стандартном эмалированном аппарате, снабженном мешалкой. Вначале в реактор 1 из мерника 3 загружают водный раствор изопропилового спирта и насыщают его газообразным аммиаком. Затем содержимое реактора / нагревают до 40 С и из мерника 2 под давлением азота постепенно вводят бензилхлорид. Реакционную смесь нагревают до 60 С, выдерживают при этой температуре 0 5 ч и передают в сборник 4, откуда из реакционной смеси отгоняют в сборник 9 непрореагировавший аммиак и растворитель. Непрореагировавший аммиак направляется далее в аппарат 10 для поглощения водой. Водный раствор изопропилового спирта из сборника 9 и аммиачная вода из аппарата 10 вновь возвращаются в реактор 1 для проведения реакции аминирования. [25]
Сульфирование бензилхлорида [447], 1 2-дихлорэтана [382] н метилен-хлорида [127] ускоряется при добавлении ионов меди. [26]
Реакция бензилхлорида с фенолят-ионом в диметилформамиде, тетрагидро-фуране или диоксане приводит к фенилбензиловому эфиру. В водном же растворе выход фенилбензилового эфира снижается в 2 раза и получаются еще о - и n - бензилфенолы. [27]
Восстановление бензилхлорида гидридом три-к-бутилолова в отсутствие растворителя дает выход толуола 25 - 26 % от теорет. [28]
В бензилхлориде XVII, бензальхлориде XVIII и бензотрнхлориде XIX, электроотрицательные атомы хлора препятствуют смещению электронов к кольцу. [29]
Так, бензилхлорид сравнительно трудно гидролизуется кипящей водой. Напротив, при добавлении HgCl2 гидролиз протекает очень гладко. Если проводить реакцию в метаноле, то получают бензилметиловый эфир. Оба эти примера могут быть обобщены. [30]
Страницы: 1 2 3 4