Бензимидазола

Cтраница 1

Бензимидазолы, подобно имидазолам, легко алкилируются в щелочной среде. [1]

Бензимидазолы получают при действии карбоновых кислот на о-фенилендиамин. Бензимидазол обладает меньшей основностью, чем имидазол. При действии перманганата калия окислению подвергается бензольное кольцо и образуется имидазол-4 5-дикарбоновая кислота. [2]

Сульфированные бензимидазолы были отнесены нами выше к классу анионактивных веществ. Однако их можно рассматривать также как вещества амфолитного характера, так как вторичный атом азота является достаточно основным для конденсации с хлоруксусной кислотой. [3]

Бензимидазол и его 2-замещенные обычно получают конденсацией о-фенилендиамина с карбоновыми кислотами или их производными. В качестве промежуточного продукта этой реакции образуется N-ацилпроизводное о-диамина, которое в условиях кислотного катализа циклизуется в соответствующий бензимидазол. В случае взаимодействия о-фенилендиамина с уксусной кислотой получается 2-метилбензимидазол [ 21, с. [4]

Бензимидазол по своим свойствам занимает промежуточное место между нафтоидным и бензоидным бициклами. Соответственно этому, линейный нафтимидазол ( IX) должен гидрироваться труднее, чем аналогичный триазольный дериват, что действительно и наблюдается. [5]

Кривые вытеснения мероцианина растворами бромида калия и нитрата серебра. [6]

Бензимидазол не вытесняет мети-ленового голубого, а нитробензимидазол вытесняет его. [7]

Бензимидазол (2.255) с т 0ыс - ( трифенилфосфин) - родийхлоридом образует продукт, в ИК спектре которого отсутствуют колебания л-связанных ацетиленовых групп и наблюдается колебание с частотой 1510 см 1, характерное для родийиридиевых цикло-пентадиеновых комплексов. [8]

Бензимидазол примерно на две единицы в значениях рКц более слабое основание и несколько более сильная кислота, чем имидазол. Эта тенденция свойственна и другим бензазолам: бициклические системы - более слабые основания, чем соответствующие моноциклические, а индазол - незначительно более слабая кислота, чем пиразол. [9]

Бензимидазол - гетероцикл, в котором имидазольное кольцо конденсировано с бензольным. Бензимидазольная система входит в состав ряда природных веществ, в частности витамина В 2 ( см. рис. 10.2), а также лекарственных ср едств, например дибазола ( 2-бензилбензимидазола), понижающего артериальное давление. [10]

Бензимидазол и его производные представляют интерес с точки зрения как теоретической, так и практической. Области применения этих соединений весьма разнообразны. [11]

Зависимость скорости коррозии W кор от концентрации 2-фосфонобутан - 1 2 4-трикарбоновой кислоты ( Ск. [12]

Производные бензимидазола являются хорошими ингибиторами цветных металлов, особенно меди. Эти соединения также хорошо защищают и углеродистую, сталь. [13]

Производное бензимидазола беномил высокоактивно против разнообразных возбудителей болезней, развивающихся на листьях растений, и против почвенных патогенов. [14]

Алкилированием бензимидазола и 2-метилбензимидазола хлорпроизводным 21а ( 160 С, 4 ч) синтезированы 1 - ( 2-гидрокси - 3 5-ди-трет. [15]

Страницы: 1 2 3 4