Бензимидазола

Cтраница 4

Хотя показана возможность образования производных бензимидазола в результате реакции лактонов с ароматическими о-диаминами, она до сих пор мало изучена. [46]

Однако данные о получении производных бензимидазола из о-фенилендиамина и лактона в литературе отсутствуют. [47]

Изучены антиметаболитные свойства некоторых производных бензимидазола для выявления возможных связей между структурой и их антивитаминной и фунгицидной активностью против вилта хлопчатника. [48]

Иначе обстоит дело в случае бензимидазола, так как здесь при различных значениях А ( 1 / г2) граничными оказываются разные орбиты. [49]

Зависимость интенсивности пиков. [50]

Высокая стабильность к электронному удару бензимидазола ( WM 40 3 %) объясняется наличием конденсированной ароматической системы, состоящей из бензольного и имидазольного ядер. Аналогичное возрастание WM с увеличением числа метальных заместителей наблюдалось для индолов и триптаминов. Для моноалкилбензимидазо-лов [603, 604] наблюдается обычное резкое уменьшение WM с ростом молекулярного веса. [51]

Метильная группа в положении 2 бензимидазола благодаря электроноакцепторному влиянию гетерокольца способна вступать в конденсацию с альдегидами. [52]

Однако наибольший интерес представляют производные бензимидазола, которые в последние годы получили достаточно широкое применение, и масштабы их изучения и использования непрерывно расширяются. [53]

Страницы: 1 2 3 4