Cтраница 2
Производные бензимидазола, проявляя синергизм в сероводородных средах, также значительно повышают коррозионную стойкость стали. [16]
Препараты бензимидазола широко испытаны для обработки огурцов в закрытом грунте против мучнистой росы. Применение 50 % - ного СП беномила для опрыскивания огурцов в концентрации 0 1 % обеспечивает защиту растений в течение 30 - 35 дней, в то время как каратан и морестан действуют всего около двух недель. Беномил можно вносить в почву ( норма расхода 5 - 15 г на 1 м2), эффект такой же, как и при опрыскивании. Во всех случаях отмечено увеличение урожая огурцов на 15 и до 50 % по сравнению с обработкой каратаном. [17]
Производные бензимидазола достаточно стабильны и могут сохраняться в объектах окружающей среды достаточно длительное время. [18]
Ядро бензимидазола содержится в некоторых природных соединениях витаминах), а также синтетических фармпрепаратах. [19]
Производные бензимидазола достаточно стабильны и могут сохраняться в объектах окружающей среды достаточно длительное время. [20]
Формилирование бензимидазола также не было осуществлено. [21]
К бензимидазолам близки по характерудействия тиофанат ( УП; К. С Нз) и тиофа-нат-метил ( УП; К СН3); последний в организме превращается в карбендазим. [22]
Вес неочищенного бензимидазола после высушивания при 100 составляет 57 5 - 59 г ( 97 - 99 % теоретич. Продукт слегка окрашен в желтый цвет и обесцветить его можно лишь с трудом. [23]
Двузамешенные производные бензимидазола - группа системных фунгицидов, отдельные представители которых получили широкое распространение. [24]
Из производных бензимидазола весьма эффективен беномил, ток -: ичный для большинства возбудителей заболеваний, кроме ложно-гучнисторосяных грибов. Анилат характеризуется защитным и иско - ( еняющим действием против ржавчины, топсин - М - системный фунги - [ ид широкого спектра действия. [25]
Некоторые производные бензимидазола, в частности беномил ( бенлат, узген, фундазол) и карбендазим ( БМК, дерозал, бавистин, олгин), обладают тератогенными, эмбриотоксическими, гонадотоксическими и канцерогенными свойствами. [26]
Из производных бензимидазола широко применяется в лечебном деле дибазол ( 152), полученный впервые в качестве синтетического аналога алкалоида папаверина. Он является спазмолитиком и используется для снятия спазмов кровеносных сосудов и гладкой мускулатуры внутренних органов. В настоящее время считается эффективным адаптогеном при сезонных колебаниях погоды и связанных с этим простудах. [27]
Изучены УФ-спектры бензимидазола и его метилзамещешшх гомологов. [28]
Вес неочищенного бензимидазола после высушивания при 100 составляет 57 5 - 59 г ( 97 - 99 % теоретич. Продукт слегка окрашен в желтый цвет и обесцветить его можно лишь с трудом. [29]
Ароматичность системы бензимидазола определяет высокую стабильность его молекулярного иона. [30]