Cтраница 2
![]() |
Кривые вымывания при различном числе псевдосекций 7V, построенные по уравнению 1 ( 1 - 4. [16] |
Неэквивалентность моделей перемешивания вытекает из различия дифференциальных уравнений, поэтому возникает задача выявления условий, при которых возможна замела одной модели другой. [17]
Неэквивалентность обессеривающего эффекта различных основных окислов при больших концентрациях SiO2 чисто качественно может быть, вероятно, пояснена тем, что сера более жестко связывается с кремнием в присутствии катиона с меньшим электростатическим потенциалом. [18]
Неэквивалентность энантиотопных групп удается обнаружить по спектрам ЯМР, измеряемым в хиральных растворителях. [19]
Неэквивалентность атомов водорода в монозамещенном бензоле очевидна. Что это не так, следует из обсуждения, приведенного в разд. В распоряжении имеются качественная [92] и количественная [92, 93] трактовка этой темы, и поэтому мы не будем рассматривать ее здесь детально. Имеющиеся заместители не только ориентируют место вступления следующего заместителя, но также оказывают заметное влияние на скорость реакции. [20]
Проективная неэквивалентность перечисленных линий очевидна: линия 1 вовсе не содержит точек, линия 3 состоит из одной только точки, а линии 2, 4 и 5 образованы бесконечным множеством точек; при этом линия 2 не содержит прямолинейных гроек точек, на линии 5, напротив, вс. [21]
Эта неэквивалентность связана с различными во времени значениями нескомпенсированности объемов закачки и отбора. [22]
![]() |
Спектры ЯМР радикала танола. а - 20 С ( CDCl3. 6 - 60 С ( CDC13. в - 100 С ( расплав радикала. [23] |
Такая неэквивалентность сохраняется во всех радикалах с заместителями в б-положении. [24]
Эта неэквивалентность обоих природных процессов усугубляется еще и тем, что своей сознательной деятельностью человек постоянно переводит природные сульфиды в сульфаты. [25]
Вследствие неэквивалентности оба полученных представления допустимы. [26]
Однако неэквивалентность атомов Fe, С и О позволяет предполагать, - что они не могут образовать идеальных растворов. Поэтому повышение содержания углерода должно повести к изменению коэффициентов fc и fo и к необходимости выявления зависимости их от состава. [27]
Наблюдение неэквивалентности зависит от выполнения ряда условий, и, чтобы обеспечить четкие результаты, в любой конкретной структуре может появиться необходимость в специальном подходе. [28]
![]() |
Зависимость поглощательной способности нагрузки от угла раскрытия при вершине корпуса.| Компенсационный калориметр. [29] |
Погрешность неэквивалентности сравнения 6Э обусловливается разным тепловым режимом рабочей и опорной нагрузок при подведении к ним равных мощностей СВЧ и мощности сравнения. Она зависит от конструктивной неидентичности нагрузок, различного распределения теплоты вдоль нагрузок, различия в тепловых потерях. Уменьшение этой составляющей осуществляется применением элементов с малой зависимостью от частоты ( например, пленочных резисторов), использованием экранов, исключающих неконтролируемые потери, с учетом поправки в результате измерения. На практике поправку определяют экспериментально, через коэффициент эффективности, который учитывает как неэквивалентность, так и потери в стенках волновода. [30]