Cтраница 1
Неэквивалентность двух протонов можно объяснить только, если принять, что ароматические кольца не копланарны. Это может возникнуть либо вследствие ограниченности вращения ароматических колец вокруг соединяющей их связи, так что предпочтительной становится одна из конформаций, либо потому, что кольца закреплены в не-планарной конформаций. Протоны метилендиоксигруппы становятся эквивалентными, если насыщенное кольцо, содержащее азот, раскрывается в результате восстановления по Эмде. [1]
Неэквивалентность двух режимов испытания объясняется релаксационными свойствами резины. [2]
Неэквивалентность представителей вытекает из различия значений инварианта. Группы инерции представителей вычисляются следующим образом. [3]
Неэквивалентность обмена приобретает правовое значение, лишь когда она свидетельствует о фактической безвозмездности сделки. [4]
Неэквивалентность положений в решетке ( пункт 2) иллюстрируется спектром ЯКР K2SeBr6, который дает одну линию при комнатной температуре и две линии при температуре сухого льда. Это различие обусловлено фазовым переходом из одной кристаллической фазы в другую. Хотя Ptle, К2 пВгв и К2ТеВг6 содержат октаэдрические анионы, атомы галогенов в кристаллической решетке неэквивалентны, и спектры ЯКР галогенов в этих веществах состоят во всех случаях из трех линий, что указывает на наличие по крайней мере трех различных типов окружения галогена. [5]
Неэквивалентность выходов требует, чтобы происходил процесс, в котором молекулярный ион или возбужденное состояние распадаются с образованием алкильного радикала и другого осколка, который не стабилизируется в алкильный радикал, а разлагается дальше. Этот осколок, например, может образовать атом водорода и олефин либо меньший радикал и олефин. [6]
Неэквивалентность междоузлий могут вызвать также внутренние или внешние напряжения, изменяющие объем или форму соответствующих октаэдров и тетраэдров. [7]
Неэквивалентность выходов требует, чтобы происходил процесс, в котором молекулярный ион или возбужденное состояние распадаются с образованием алкильного радикала и другого осколка, который не стабилизируется в алкильный радикал, а разлагается дальше. Этот осколок, например, может образовать атом водорода и олефин либо меньший радикал и олефин. [8]
Неэквивалентность подходов, опирающихся на выражения для А в форме (1.8) и (2.1), обусловлена тем, что при постановке на траектории исходная задача только на первый взгляд является задачей оптимального управления с обыкновенными дифференциальными уравнениями. Дело в том, что условие отсутствия в а / / ударных волн для течения, описываемого уравнениями в частных производных, при этом не удается заменить простым ограничением на скорость поршня ( или на знак 6 и) на разгонном участке траектории. Подобная ситуация типична для газовой динамики, где разные записи оптимизируемых функционалов обычно дополняют друг друга. [9]
Неэквивалентность положений в решетке демонстрирует спектр ЯКР на ядрах брома соединения K2SeBr6, в котором при комнатной температуре наблюдается одна линия, а при температуре сухого льда-две. Это различие объясняется изменением в кристаллической фазе. [10]
Неэквивалентность атомов водорода в метиленовой группе 1 3-дифенил - 4-фталилбутанона - 1 и его бром - и нитропроиз-водных не может быть результатом чисто объемного фактора заместителей, так как замена водорода во втором положении ииданового цикла на метил не уменьшает, а увеличивает объем р-дикетонного фрагмента. Она результат непосредственного донорно-акцепторного взаимодействия фталила и бензоила через пространство, представляющего, как уже было указано, собой суперпозицию гетеролитической и гемолитической составляющих. [11]
Неэквивалентность режимов охлаждения и нагревания скажется и в случае кристаллизации материала, скорость зародышеобразования в котором значительно больше, чем скорость роста кристаллов, даже когда закалка не приводит к кристаллизации. Действительно, так как температура максимальной скорости зародышеобразования лежит несколько ниже температуры максимальной скорости роста ( см. гл. I), С, определенная при нагревании, будет выше, чем С, определенная при охлаждении. [12]
Неэквивалентность спин-спинового взаимодействия может также иметь место, если ряд эквивалентных или энантио-топных ядер взаимодействует с другим рядом эквивалентных или энантиотопных ядер, при условии что отношения между одним из ядер первого ряда и ядрами второго ряда диастереомерны. Приведенные ниже примеры поясняют эти замечания. [13]
Неэквивалентность метиленовых протонов этих радикалов вызвана, по-видимому, делокализацией неспаренного электрона с атомных орбиталей серы по системе ( т-связей. [14]
Неэквивалентность метиленовых групп в положениях 4 и 6 формы ( Б) свидетельствует о малой скорости переходов между двумя эквивалентными енольными формами. [15]