Неэквивалентность
Cтраница 3
Причина неэквивалентности уравнений (6.8) и (6.18) кроется в допущении справедливости тэилоровского разложения (6.17), что налагает ограничение на возможные истории течения. J, которые встречаются в опытах релаксации напряжения, где форма образца удерживается постоянной. Теперь мы видим, что зависимость (6.18) характеризует ньютоновскую жидкость в случае, когда все члены в правой части, кроме первого, пренебрежимо малы. Мы рассмотрим два различных подхода к этому предельному состоянию. [31]
Правило неэквивалентности функциональных групп особенно важно учитывать при гетерополиконденсации, так как, если в реакцию вступают два вещества с разноименными группами, избыток одного из компонентов играет роль примеси монофункционального соединения. [32]
 |
Влияние избытка одного из компонентов на молекулярный вес полимера. [33] |
Правило неэквивалентности функциональных групп особенно важно учитывать при гетерололиконденсации, так как если в - реакцию вступают два вещества с разноименными группами, избыток одного из компонентов играет роль примеси монофункционального соединения. [34]
Правило неэквивалентности функциональных групп особенно важно учитывать при гетерополиконденсации, так как, если в реакцию вступают два вещества с разноименными группами, избыток одного из компонентов играет роль примеси монофункционального соединения. [35]
Из-за значительной неэквивалентности химических сдвигов метановых протонов в диастереомерных ( -) - ментиловых эфирах ( табл. 3) ( -) - ментол является соединением, удобным для определения оптической чистоты общего реагента - ( - й) - О-метилмин-дальной кислоты. По этой причине и с целью убедиться, что при получении хлорангидрида кислоты или при последующей этерификации не происходит заметной эпимеризации или рацемизации, был получен ( -) - ментиловый эфир ( Д) - кислоты. [36]
Такая же неэквивалентность может иметь место и для определяющих соотношений физически нелинейного упругого материала при ( возможной) геометрически линейной деформации тела. Если определяющие соотношения (2.2) или (2.3) вводятся независимо, а не выводятся из (2.1), то нельзя гарантировать их эквивалентность. [37]
Примером такой неэквивалентности является следующая задача. [38]
НЛП, неэквивалентность, сложение по модулю 2 П Логическая операция: A XOR В истинно тогда и только тогда, когда значения А и В не совпадают. [39]
Вследствие этой неэквивалентности ферментативные реакции в принципе способны провести различие между энантиотопными отношениями X - Y в группах XGY. Если молекула мечена стереоспецифически, то ферментативная реакция группы X и Y может происходить по любому из двух путей, которые можно различить экспериментально. [40]
 |
Изменение объема при нагревании кристаллических ( а и аморфных ( б веществ. [41] |
Однако эта неэквивалентность не столь уж велика, о чем косвенно можно судить по тому, что теплота превращения аморфного тела в кристаллическое незначительна. [42]
Авторы объясняют неэквивалентность СН3 - группы в ионе Ш тем, что он существует в биссекторной конформа-ции. [43]
ПМР: неэквивалентность наблюдается даже для атомов углерода, удаленных от амидной связи. Равновесная концентрация каждого из кон-формеров в растворах этих полимеров в CDC13 при 30 С составляет 50 15 %, что, по аналогии с N-замещенными полипептидами, отвечает кон-формации статистического клубка. При нагревании до 60 - 80 С сигналы син - и анти-конформеров, вероятно, вследствие ускорения вращения вокруг С ( О) - N-связи, сливаются в один сигнал с промежуточным значением химического сдвига. [44]
Поправка на неэквивалентность по весу замещения водородного иона на ион лития составляет 3 1 %, что сказывается на числах гидратации в количестве 0 2 - 0 4 молекулы на ион. [45]
Страницы: 1 2 3 4