Восстановленный никель

Cтраница 1

Восстановленный никель не способен адсорбировать значительного количества водорода, но при контакте с водородом он нагревается и некоторые частицы накаливаются. [1]

Восстановленный никель при плавке науглероживается, эвтектический сплав его с Ni3C ( 2 22 % C) плавится при 1318 С. [2]

Восстановленный никель вызывает при 350 - 400 диссоциацию пентана на метан и промежуточные углеводороды с одновременным выделением угля на катализаторе. [3]

Каталитическое действие восстановленного никеля особенно, детально изучено Сабатье и Сандераном. [4]

При использовании восстановленного никеля в качестве катализатора в продукте были обнаружены лишь следы сложного эфира. В опытах со смешанным катализатором, состоящим из восстановленного никеля и фосфорной кислоты и содержащим, кроме того, 2 % фосфата меди, выход сложного эфира соответствовал примерно 5 % содержания этилена в исходной газовой смеси. [5]

В присутствии восстановленного никеля реакция завершается при SO... Таким образом, ациклические аминоацетали реагируют с триэтилсиланом значительно легче, чем их циклические аналоги. [6]

Лебенстейн на восстановленном никеле, нанесенном на кварц. В этом случае активность катализатора после его обработки метаном заметно снижалась в отношении реакции гидрирования углекислого газа и мало изменялась в отношении реакции гидрирования закиси азота. На основании этих наблюдений Рессель и сотрудники предположили, что имеются реакции гидрирования двух типов, которые происходят на различных участках поверхности никеля. [7]

Гидрирование фенола на восстановленном никеле при 180 приводит к образованию циклогексанола СеНцОН с небольшой примесью фенола ( 5 - 10 %) и еще меньшими количествами циклогексанона СбНюО и циклогексена СбНю-Пропустив второй раз смесь, кипящую в пределах 155 - 16бр, над слоем никелевого катализатора при 150 - 170, достигают полного превращения фенола и циклогексанона в циклогексанол. Подобно этому ж-крезол превращается при гидрировании на никеле ( 200 - 220 и 180) в метилциклогексанол. [8]

Гидрирование фенола на восстановленном никеле npt 180 С приводит к получению циклогексанола с хорошим выходом если эту же реакцию проводить при 250 - 300 С, то образуете бензол. Представьте схему последней реакции и объясните, по чему она идет. [9]

Количественный опыт термического разложения уксусной кислоты на метан и углекислый газ. [10]

В трубку А помещают восстановленный никель в качестве катализатора, нанесенный на битые глиняные черепки. В бюретку Б помещают безводную уксусную кислоту. Трехгорлые склянки В и Г заполняют насыщенным раствором поваренной соли. В про-мывалку Д наливают концентрированный раствор щелочи. Трубку А нагревают на 4 спиртовках или другим способом, примерно до 300 - 350, и пускают из бюретки по каплям уксусную кислоту. Образующиеся газообразные продукты собирают в склянку В. После того как разложению будет подвергнуто 1 5 - 2 мл уксусной кислоты и прибор охлажден, газы переводят через промывалку Д в склянку Г, добавляя с этой целью раствор соли через воронку в склянку В. [11]

Изменение давления Н2 со временем на восстановленном никеле после начального быстрого поглощеня. [12]

При исследовании хемосорбции водорода на тщательно восстановленном никеле автор установил, что наличие ничтожных количеств паров смазки или паров ртути из манометра приводит к значительному снижению скорости адсорбции и появлению эффектов, характерных для так - называемой активированной адсорбции. [13]

По этим авторам г каталитическое действие восстановленного никеля на метан весьма - слабо проявляется при 350, но уже при 390 реакция заметно осложняется значительным отложением углерода. [14]

В присутствии катализатора, например, восстановленного никеля, палладия и др., отношение бензола и его гомологов к нагреванию в атмосфере водорода до 400 - 500 существенно изменяется в сторону гидрирования ароматического ядра. [15]

Страницы: 1 2 3 4