Восстановленный никель

Cтраница 3

Позднее хорошие выхода циклогексанола были получены пропусканием смеси паров фенола и водорода над восстановленным никелем при 140 - 150 С. [31]

Недавно Шуи использовал этот метод для изучения хемосорбции смесей водорода с дейтерием на тщательно восстановленном никеле, нанесенном на кварц [242], и пришел к выводу, что поверхность никеля в этом случае ведет себя как совершенно однородная. [32]

Мы уже видели, что как циклогексановые углеводороды при температуре выше 350 при пропускании над восстановленным никелем или кобальтом дегидрируются в ароматические углеводороды, так же в те ( х же условиях при 200 - 250 из ароматических углеводородов и водорода можно получить обратно гидроароматические или циклогексановые углеводороды. [33]

Так, например, Коматсу и Мазумото ( 71) при гидрировании фурфури-лового спирта в присутствии восстановленного никеля при 180 и 85 атм. Эти наблюдения еще недостаточны для суждения о механизме присоединения водорода к сопряженной системе фуранового цикла, но тем не менее показывают, что гидрирование двойных связей фуранового цикла происходит ступенчато и что присоединение водорода в положение 1, 4 не исключается. Вместе с тем следует отметить, что вероятный механизм некоторых побочных реакций при гидрировании фурановых соединений ( например, образования 1 6-диок-саспиро ( 4 4) нонанов ( 73, 74, 91) или образование ацетопропанола из сильвана ( 75, 76) основан на предположении об образовании промежуточных 2 3-дигидрофурановых производных. Можно полагать поэтому, что в процессе гидрирования имеет место как 1 2-так и 1 4-присоединение водорода. [34]

Реакция гилросиланолиза может осуществляться как в присутствии кислот Льюиса ( галогениды цинка), так и восстановленного никеля. Побочными продуктами реакции являются 1-триэтилсилокси - Ы - алкиламиноэтаны и фурфурилокситриэтилсилан. [35]

Такие же выводы были сделаны при изучении адсорбции водорода, углекислого газа и этилена [16, 45, 46] на восстановленном никеле. Легко понять, что эти постоянные начальные дифференциальные теплоты адсорбции весьма трудно определить прямым калориметрическим методом, в особенности в системе вольфрам - водород. Следует отметить, что теплоты адсорбции, найденные прямым калориметрическим методом, не представляют собой истинные дифференциальные теплоты, а скорее являются интегральными теплотами адсорбции, полученными в определенном интервале покрытий поверхности. [36]

Изотерму адсорбции весьма необычной формы получил недавно в лаборатории автора Матсуеита [46], изучавший адсорбцию этилена на восстановленном никеле. Изотермы адсорбции, измеренные при 130 и 140 С в интервале равновесных давлений от 10 - 3 до 10 - 6 мм рт. ст., представленные в билогарифмической системе координат ( рис. 6) состояли из трех прямолинейных отрезков. [37]

Схема процесса гидрогенизации растительных масел в присутствии тетракарбонила никеля по Жукову - Лессингу. [38]

Карбонил никеля Ni ( CO) 4 получают взаимодействием смеси водорода и 5 - 10 % окиси углерода с восстановленным никелем. [39]

При этом наряду с металлическим никелем получается окись углерода, которая, конечно, используется для превращения в карбонил новых масс восстановленного никеля. Происходит как бы возгонка никеля. Однако замечательно, что, в противоположность обычной физической возгонке, никель возгоняется из менее нагретого места в более нагретое. [40]

Опубликованы [56] результаты опытов по гидрированию тиофена ( в виде раствора в лигроине) при атмосферном давлении с применением в качестве катализатора восстановленного никеля на кизельгуре, не содержавшего серу или с равновесным содержанием серы. [41]

Разложение органического вещества выполняют в атмосфере аргона посредством пиролиза навески вещества в графитовой капсуле в реакционной трубке с наполнением из двух слоев восстановленного никеля. Первый по току аргона слой никеля нагрет до 600 С, второй - до 400 С. [42]

Превращение этилена в этан путем прямого соединения с водородом при 500 ( 1866); Сабатье в 1897 г., применив в качестве катализатора восстановленный никель, показал, что эта реакция носит общий характер. [43]

Влияние катализатора на процесс гидрогенизации мазута. [45]

Страницы: 1 2 3 4