Нингидрин

Cтраница 1

Нингидрин дает цветную реакцию с концевыми a - NH2 - rpynnaMH белков, а также с e - NH2 - rpynnaMH остатков лизина. [1]

Нингидрин, как и другие кетоны с сильными акцепторными группами у карбонила, существует в гидратной форме ( см. гексафторацетон - разд. [2]

Нингидрин, 2 % - ный ацетоновый раствор, содержащий 75 г CdCl2 в 100мл раствора. [3]

Нингидрин, имеющий розовую или красную окраску, а также неприятный запах, должен быть перекристаллизован из горячей 2 N соляной кислоты с активированным углем. Раствор хранится в темной склянке. Замечено, что раствор нингидрина более 1 5 - 2-месячной давности применять не следует. [4]

Нингидрин, как и другие кетоны с сильными акцепторными группами у карбонила, существует в гидратной форме ( см. гексафторацетон - разд. [5]

Нингидрин по-прежнему является самым распространенным реактивом на аминокислоты. Хотя цветная реакция трикетогидринден-гидрата с аминокислотами и низшими пептидами известна уже с 1910 г. ( Руэман), ее механизм еще и сегодня остается спорным. Обработка комплексообразующими катионами ( Си, Cd, Ca) сдвигает получаемую нингидрином окраску в сторону красной и значительно повышает ее стабильность. При обычной методике ( см., например, [26, 47, 48]) появляется желтое ( пролин и оксипролин) или фиолетовое ( все остальные а-аминокислоты) окрашивание, но при добавлении оснований ( коллидин, бензиламин) можно добиться специфического окрашивания. Это может быть полезным при идентификации отдельных аминокислот, но связано с уменьшением чувствительности. [6]

Схема прибора для электрофореза ПЭФ-1. [7]

Нингидрин, 0 5 % - ный раствор в ацетоне. Для окрашивания электрофореграмм применяют смесь из 95 частей этого раствора л 5 частей дистиллированной воды. [8]

Нингидрин - нитрат меди для аминокислот. Для обнаружения аминокислоты сухую пластинку, прогретую 10 мин. Затем хрома-тограмму нагревают 4 мин. Обнаруженные пятна следует тотчас пометить. [9]

Нингидрин ( трикетогидринденгидрат) дает с а-аминокислотами глубокую синюю окраску. [10]

Нингидрин по-прежнему является самым распространенным реактивом на аминокислоты. Хотя цветная реакция трикетогидринден-гидрата с аминокислотами и низшими пептидами известна уже с 1910 г. ( Руэман), ее механизм еще и сегодня остается спорным. Обработка комплексообразующими катионами ( Gu, Gd, Ca) сдвигает получаемую нингидрином. При обычной методике ( см., например, [26, 47, 48]) появляется желтое ( пролин и оксипролин) или фиолетовое ( все остальные а-аминокислоты) окрашивание, но при добавлении оснований ( коллидин, бензил амин) можно добиться специфического окрашивания. Это может быть полезным при идентификации отдельных аминокислот, но связано с уменьшением чувствительности. [11]

Нингидрин для аминокислот и аминов. [12]

Нингидрин мало чувствителен к следам растворителя в бумаге. Однако он специфичен не только для аминокислот; пептиды, не - аминокислоты, эфиры аминокислот, азотистые основания дают с ним окраску. Поэтому бумагу иногда необходимо обработать другими реактивами, чтобы убедиться в присутствии предполагаемых аминокислот. Для проведения этих реакций необходимо иметь дубликаты хроматограмм. [13]

Нингидрин, 0 2 % раствор в спирте. [14]

Нингидрин, 0 1 % раствор в спирте. [15]

Страницы: 1 2 3 4