Нингидрин

Cтраница 3

Нингидрин, 2 % - ный ацетоновый раствор, содержащий 75 г CdCla-в 100мл раствора. [31]

Нингидрин специфичен к алифатическим или алициклическим первичным аминогруппам. Вторичные, третичные и четвертичные амины, амиды и аминозамещенные ароматические соединения дают слабую реакцию или не дают вовсе. Аминокетоны первоначально дают желтую окраску, которая переходит в пурпурную. [32]

Нингидрин дает с белками голубую окраску. Ксантопро-теиновая реакция позволяет обнаружить в белках ароматические аминокислоты - тирозин, триптофан, а реакция Миллона - фе-нольную группу тирозина. [33]

Нингидрин, МРТУ 6 - 09 - 2726 - 65, 3 % - ный раствор в 5 % - ном растворе натрия бисульфита-мета, стабилен длительное время. [34]

Двухмерная нисходящая хроматограмма смеси природных аминокислот. [35]

Нингидрин, готовят 0 1 - 0 5 % - ный раствор нингидрина в не очень летучем растворителе, содержащем воду, при нагревании до 80 С. [36]

Двухмерная нисходящая хроматограмма смеси природных аминокислот. [37]

Нингидрин, готовят 0 1 - 0 5 о-ный раствор нингидрина в не очень летучем растворителе, содержащем воду, при нагревании до 80 С. [38]

Нингидрин находит широкое применение при двух хроматографических методах анализа аминокислот. Одним из них является хроматография на бумаге; в этом методе разделение аминокислот происходит вследствие различия коэффициентов распределения между водой и органическим растворителем. Водная фаза удерживается в стационарном состоянии в микропористой структуре бумаги. Различия коэффициентов распределения приводят к различным скоростям миграции по поверхности влажной ( но не мокрой) фильтровальной бумаги, по которой медленно движется фронт насыщенного водой органического растворителя. Рассмотрим более подробно один из нескольких широко применяемых способов хроматографирования. Каплю анализируемого раствора наносят на край листа влажной фильтровальной бумаги, который далее помещают в прибор, подобный изображенному на рис. 20 - 2, таким образом, чтобы органический растворитель мог под действием капиллярных сил двигаться по бумаге вверх, увлекая за собой аминокислоту вдоль одного из краев. [39]

Схема прибора для электрофореза ПЭФ-1. [40]

Нингидрин, 0 5 % - ный раствор в ацетоне. Для окрашивания электрофореграмм применяют смесь из 95 частей этого раствора и 5 частей дистиллированной воды. [41]

Нингидрин известен как трикетогидриненгидрат и индантрионгидрат. Это геж-диол, образованный при гидратации трикетона. [42]

Раствор нингидрина наливают в ванночку и равномерно пропитывают им хроматограмму. Проявление хрома-тограмм при качественной хроматографии можно ускорить, помещая последние на 5 - 10 мин в термостат при 60 С. Окраска, получаемая при проявлении аминокислот нингидрином, неустойчива. [43]

Раствор нингидрина наливают в ванночку и равномерно пропитывают им хроматограмму. Затем ее высушивают под тягой и помещают в термостат при 110 С на 5 - 10 мин. При этом пятна карнозина и анзерина приобретают серо-голубую окраску. Элюцию проводят реактивом № 7 в темноте в течение 2 - 3 ч и затем колориметрируют при 582 нм. [44]

Реакция нингидрина ( трикетогидринденгидрата) с аминокислотами используется для обнаружения и количественного определения аминокислот. [45]

Страницы: 1 2 3 4