Cтраница 2
Нингидрин - 0 2 % - ный раствор в ацетоне. [16]
Нингидрин - высокочувствительный реактив на аминокислоты и иептдды. [17]
Нингидрин является сильным окислителем. При действии нингидрйна на 1 Ш2 - содержащие заместители при Са-атомах полипептидной цепи, а также на концевые НН2 - группы происходит процесс дезаминирования с превращением в соответствующий альдегид. [18]
Нингидрин - 0 2 % - ный раствор в ацетоне. [19]
Нингидрин ( трикетогидринденгидрат) окисляет аминокислоты до аммиака, двуокиси углерода и альдегида, содержащего на один атом углерода меньше, чем исходная аминокислота. С помощью этого реагента можно непосредственно определять изотопный состав азота в аминогруппах аргинина, гистидина и лизина и в моноаминокислотах. Реакцию удобно проводить в пробирке размером 25X150 мм. [20]
Нингидрин - 0 2 % - ный раствор на ацетоне. [21]
![]() |
Прибор, используемый при хроматографировании на бумаге. [22] |
Нингидрин находит широкое применение при двух хроматогра-фических методах анализа аминокислот. Одним из них является хроматография на бумаге; в этом методе разделение аминокислот происходит вследствие различия коэффициентов распределения между водой и органическим растворителем. [23]
Нингидрин, который дает окрашивание с амивокислотами представляет собой гидрат гидрнпдаптриона. Почему этот гидрат отличается устойчивостью. Почему приведенная пижй структура является наиболее вероятной для гидрата. [24]
Нингидрин, 0 1 % - ный раствор нингидрина в цитратном буфере. [25]
Нингидрин, 0 2 % - ный раствор в спирте, насыщенном ЭДТА ( 244) Исследуемый материал. [26]
Нингидрин, хч, 0 2 % - ный спиртовый раствор. [27]
Нингидрин, 0 25 % - ный раствор в этаноле. Перед приготовлением раствора нингидрин перекристаллизовывают. Полученный фильтрат оставляют для кристаллизации сначала на 4 ч при комнатной температуре, затем на ночь в холодильнике. Кристаллы собирают на стеклянном фильтре, промывают холодной водой, высушивают на воздухе. Хранят в темной склянке. [28]
Нингидрин, нанесенный на силикагель, реагирует одинаково с моноэтаноламином и аммиаком. В результате реакции появляется пурпурное соединение. Ортоборная кислота служит селективным фильтром, задерживающим моноэтаноламин из отбираемого воздуха, не влияя на содержание аммиака. Это дает возможность провести раздельное определение. [29]
Нингидрин, хч, 0 2 % - ный спиртовый раствор. [30]