Нитрамин

Cтраница 1

Нитрамин устойчив в нейтральной или щелочной среде, но превращается в первичный ароматический амин под действием кислоты, причем NOs-группа обычно переходит в ядро в пара-положение к аминогруппе. [1]

Нитрамин с точкой перехода при рН12 дает еще большую ошибку, примерно в 2 мл. [2]

Превращение нитраминов в реакции типа Манниха было осуществлено Франшимоном задолго до открытия Маннихом этого метода синтеза. [3]

Для нитраминов характерна реакция присоединения к веществам, содержащим активированную двойную связь. Хотя, несомненно, эта реакция не столь детально исследована как в случае нитроалканов, но уже можно судить об области ее применения и практической значимости. [4]

Химия нитраминов изучена мало и обзор Ламбертона36 обобщает литературу до 1951 г. Следует указать некоторые особенности, отличающие их от N-нитрозаминов. Они не проявляют основных свойств, а первичные нитрамины ( 1Ха, R Н) являются кислотами. [5]

Структурные параметры нитраминов в газовой фазе изучены еще меньше, чем для С-нитросоединений. Немногочисленность этих данных не позволяет пока делать какие-либо конкретные выводы. [6]

Лишь для нитраминов, содержащих нитрогруппу в ароматическом ядре, для которых, кстати, в процессе титрования наблюдалось незначительное изменение окраски - от почти бесцветной в кислой среде до слабо желтой в щелочной, - были констатированы некоторые несоответствия в константах диссоциации, рассчитанных по 1 - й и 2 - й эквивалентным точкам. Для 0-нитрофенилнитрамина эти несоответствия выражены отчетливее, чем для м - и - изомеров. Изменения окраски выражены наиболее четко также для 0 -, слабее - для п - и едва заметны для ж-нитропроизводного. [7]

Физические свойства некоторых нитраминов. [8]

Физиологическая активность нитраминов практически не изучалась. [9]

При смешении алифатических нитраминов с анилином, диметил-анилином, л1 - фенилендиамином, а-нафтиламином и другими ароматическими аминами в уксуснокислой среде образуются красители. [10]

При смешении алифатических нитраминов с анилином, диметил-анилином, ж-фенилендиамшюм, а-нафтиламином и другими ароматическими аминами в уксуснокислой среде образуются красители. [11]

В случае циклических нитраминов ( 48) и ( 49) наибольшей интенсивностью в спектрах обладают ионы [ NO ] и [ NO2 ], a пики М очень малы. [12]

Влияние добавок на характеристики горения нитраминов. [13]

В молекуле алифатического нитрамина - нитрогуа-нидина - содержится всего один атом углерода, поэтому изучение влияния катализаторов на его горение особенно интересно с точки зрения механизма этого процесса при сопоставлении с горением нитрата аммония, совсем не содержащего углерода. Изучено влияние бромида калия, хлорида свинца и нитрата кобальта, а также комбинированных катализаторов из числа оказавшихся наиболее эффективными: хромат свинца с хлоридом меди и окись свинца ( желтая модификация) с хлоридом меди и окисью хрома. Кроме того, были изучены органические соли меди, свинца, железа и натрия. [14]

Для получения более сложных нитраминов применяли нитроуретан. [15]

Страницы: 1 2 3 4