Cтраница 1
Нитранилины O2N - C6H4NH2, очень слабые основания, растворяются только в избытке сильных кислот и дают бесцветные растворы. [1]
Применение нитранилина дает значительные преимущества по сравнению с анилиновым методом Меншуткина и Васильева. [2]
К 42 г m - нитранилина прибавляют при действии механической мешалки холодную разбавленную серную кислоту, полученную из 66 см3 концентрированной кислоты и 90 см3 воды. После этого к смеси прибавляют 160 г толченого льда. Конец диазотирования устанавливают с помощью иодкрахмальной бумажки по появлению отчетливого Синего окрашивания от одной капли раствора. Выделяется осадок сульфата m - нитрофенилдиазония, которому дают осесть. Раствор, находящийся над осадком, осторожно сливают в капельную воронку и прибавляют К смеси 200 см3 концентрированной серной кислоты и 150 сма воды с такой скоростью, чтобы жидкость бурно кипела. По прибавлении всего диазораствора в кислый раствор вводят понемногу влажный осадок сернокислой соли дяазония с такой скоростью, чтобы не наблюдалось сильного выделения пены. После прибавления всей соли диа-зония смесь в течение нескольких минут нагревают до начала бурного кипения и затем быстро охлаждают при энергичном перемешивании. [3]
Растворяют 55 г m - нитранилина в смеси 100 см3 горячей воды и 50 см3 соляной кислоты и прибавляют НО см3 концентрированной соляной кислоты. Раствор, перемешиваемый мешалкой, быстро охлаждают смесью льда и соли и при 0 или еще более низкой температуре прибавляют 30 % - ный раствор азотистокислого натрия, пока испытание не покажет, что в реакционной смеси имеется свободная азотистая кислота. [4]
К 42 г m - нитранилина прибавляют при действии механической мешалки холодную разбавленную серную кислоту, полученную из 66 см3 концентрированной кислоты и 90 см3 воды. После этого к смеси прибавляют 160 г толченого льда. Конец диазотирования устанавливают с помощью иодкрахмальной бумажки по появлению отчетливого Синего окрашивания от одной капли раствора. Выделяется осадок сульфата m - нитрофенилдиазония, которому дают осесть. Раствор, находящийся над осадком, осторожно сливают в капельную воронку и прибавляют к смеси 200 см3 концентрированной серной кислоты и 150 сма воды с такой скоростью, чтобы жидкость бурно кипела. По прибавлении всего диазораствора в кислый раствор вводят понемногу влажный осадок сернокислой соли дяазония с такой скоростью, чтобы не наблюдалось сильного выделения пены. После прибавления всей соли диа-зония смесь в течение нескольких минут нагревают до начала бурного кипения и затем быстро охлаждают при энергичном перемешивании. [5]
Растворяют 55 г m - нитранилина в смеси 100 см3 горячей воды и 50 см3 соляной кислоты и прибавляют НО см3 концентрированной соляной кислоты. Раствор, перемешиваемый мешалкой, быстро охлаждают смесью льда и соли и при 0 или еще более низкой температуре прибавляют 30 % - ный раствор азотистокислого натрия, пока испытание не покажет, что в реакционной смеси имеется свободная азотистая кислота. [6]
К 42 г wi - нитранилина прибавляют при действии механической мешалки холодную разбавленную серную кислоту, полученную из 66 см3 концентрированной кислоты и 90 с. После этого к смеси прибавляют 160 г толченого льда. Конец диазотирования устанавливают с помощью иодкрахмальной бумажки по появлению отчетливого синего окрашивания от одной капли раствора. Выделяется осадок сульфата m - нитрофенилдиазония, которому дают осесть. По прибавлении всего диазораствора в кислый раствор сводят понелнногу влажный осадок сернокислой соли дяазония с такой скоростью, чтобы не наблюдалось сильного выделения пены. [7]
В качестве диазосоставляющик во всех случаях были использованы нитранилин, а-нафтиламин и я-нитро-о-анизидин. [8]
К охлажденному раствору 3 3 г m - нитранилина в 15 см3 уксусной кислоты прибавляют при механическом перемешивании раствор 7 г брома в 30 см3 уксусной кислоты. Смесь оставляют стоять продолжительное время при комнатной температуре, после чего прибавляют воду. [9]
Так например из р - и m - нитранилинов NH2 ССН4 М02 могут быть получены, соответственно, р - и m - фторнитробензолы. Однако орто-соединение таким путем не получается. [10]
Хотя введение нитрогруппы в ядро анилина заметно понижает его основность, нитранилины все же еще обладают основным характером и дают соли с минеральными кислотами, которые, однако, очень легко, гидролизуются при действии воды. Введение более одной нитрогруппы в ядро ведет к дальнейшему понижению основности; действительно, лолинитрамины проявляют лишь незначительную склонность к образованию солей. То же относится и к галоидозамещенным аминам. [11]
Хотя введение нитрогруппы в ядро анилина заметно понижает его основность, нитранилины все же еще обладают основным характером и дают соли с минеральными кислотами, которые, однако, очень легко, гидролизуются при действии воды. Введение более одной нитрогруппы в ядро ведет к дальнейшему понижению основности; действительно, полинитрамины проявляют лишь незначительную склонность к образованию солей. То же относится и к галоидозамещенным аминам. [12]
Параллельно проводится поверочный опыт, тоже с точной навеской в 2 г нитранилина, но без прибавления уксусного ангидрида. [13]
Первые шаги в этом направлении были сделаны применительно к диазосоединению, приготовляемому из n - нитранилина, который занял в холодном крашении первое место и распространялся очень широко. Разработка этой задачи в одном направлении была намечена еще в конце прошлого столетия ( красный нитрозаминовый), но тогда успеха не имела, потому что в крашении не была выгодной. [14]
Хризоидин применяется в хлопчатобумажных красильнях для крашения в темнокоричневый цвет, называемый паракоричневым; он образуется сочетанием диазотированного n - нитранилина с хризоидином; это сочетание производится на ткани, которая пропитывается раствором хризоидина, а затем обрабатывается раствором диазосоединения. [15]