Cтраница 1
Нитраты мочевины и гуанидина при обработке концентрированной серной кислотой образуют соответствующие нитропроизводные. [1]
Нитрат мочевины плохо растворим в воде. В виде этой соли выделяют мочевину, например из мочи. [2]
Нитрат мочевины представляет собой вещество, кристаллизующееся в виде моноклинных призм с температурой плавления 163 С. В воде и азотной кислоте он мало растворим. При нагревании нитрат мочевины разлагается со взрывом, поэтому его иногда применяют в качестве компонента взрывчатых смесей. [3]
Выделившийся трудно растворимый нитрат мочевины отфильтровывают на воронке с пористой пластинкой и су-шат в фарфоровой чашке на водяной бане. [4]
При растворении нитрата мочевины в охлажденной концентрированной серной кислоте образуется нитромочевина H2NCONHN02, которую, вероятно, правильнее изобразить H2NCONNOOH, так как это вещество является сильной кислотой, соли которой имеют нейтральную реакцию. Водный раствор разлагается при слабом нагревании. [5]
Удивительно, что нитрат мочевины является едва ли не единственной труднорастворимой в воде солью азотной кислоты, тогда как нитраты металлов - все легко растворимы в воде. [6]
При взаимодействии мочевины с НМОз может образоваться взрывчатый нитрат мочевины. При длительном хранении в складах навалом мочевина при повышенной температуре может слеживаться и частично разлагаться с образованием биурета и газообразного аммиака. Это особенно следует учитывать в районах с жарким климатом. [7]
При нагревании диметилолмочевины с хлоргадрином при 90 в присутствии небольших количеств нитрата мочевины, после нейтрализации и обработки раствора этиловым спиртом, выделяется осадок. При последующем: нагревании с раствором линолеата натрия этот осадок образует смолу, весьма схожую с линоксином. [8]
Заменяя серную кислоту азотной и поддерживая температуру смеси при 20й, получают нитрат мочевины. [9]
Получают нитромочевину так же, как нитрогуанидин, действием серной кислоты на нитрат мочевины. Еще в 1915 г. нитромочевину предложили использовать как взрывчатое вещество [73], однако этому препятствует ее низкая стабильность. Влажная нитромоче-вина разлагается уже при 60 С с выделением закиси азота. [10]
Биурет Н2М - СО-NH-СО-NH2 ( получен впервые Видеманом в 1848 г. нагреванием нитрата мочевины до 150 - 170 С) представляет собой гигроскопичное кристаллическое вещество с молекулярным весом 103 13 и температурой плавления 192 5 - 193 С. [11]
Мочевина взаимодействует с кислотами, образуя солеобраз-ные соединения, например: малорастворимый в воде нитрат мочевины CO ( NH2) 2 - HNO3 ( темп. С) и хорошо рас творимый в воде фосфат мочевины СО ( ЫНг) 2 НзРО4 ( темп. С многими веществами мочевина образует комплекс-ные соединения, в том числе с углеводородами нормального строения, что используется в нефтяной промышленности для очистки масел. [12]
Мочевина вступает в реакцию с кислотами, образуя солеобраз-ные соединения, например малорастворимый в воде нитрат мочевины CO ( NH2) 2 - HNO3 ( темп. С многими солями мочевина образует комплексные соли. [13]
Монохроматический пучок можно создать путем отражения ( дифрагирования) рентгеновского пучка от поверхности плоского кристалла ( каменная соль, плавиковый шпат, нитрат мочевины или пентаэритрит), расколотого таким образом, что его поверхность параллельна дифракционным плоскостям. [14]
![]() |
S Продукты реакции между аммиаком и фосгеном ( в %. [15] |