Cтраница 3
В круглодонную трехгорлую колбу емкостью 6 л, снабженную мешалкой и термометром, помещают 2620 мл концентрированной серной кислоты и при перемешивании охлаждают ее льдом с солью до температуры - 5 С. В течение 1 ч к кислоте порциями добавляют 750 г ( около 6 09 моль) хорошо измельченного сухого нитрата мочевины, поддерживая температуру ниже 0 С. После добавления нитрата мочевины содержимое колбы перемешивают еще 1 ч, причем температура реакционной смеси может подняться до 2 - 3 С. Сразу выделяется нитромочевина в виде белого осадка; его отфильтровывают на воронке Бюхнера и несколько раз промывают небольшими порциями охлажденной воды. Осадок нитромочевины сохнет очень медленно и образует твердые, с трудом растворяющиеся комки, поэтому перекристаллизовывать его следует сразу после фильтрования. [31]
Замещение в ароматическом ядре 1 3-бензодиоксанов свидетельствует об относительной устойчивости их гетероциклического кольца и протекает в положении 6, дизамещение приводит к образованию 6 8-производных. Нитрование 1 3-бензодиоксана дает 6-нитро - и 6 8-динитро - 1 3-бензодиоксан [44], а также небольшое количество пикриновой кислоты. При действии дымящей азотной кислоты или азотной кислоты и нитрата мочевины [40] получается 6 8-динитропроизводное. При нитровании [19] 6-нитросоединения или 6-суль-фокислоты образуется 6 8-динитропроизводное. Хлорирование ( или бромиро-вание) 6-нитро - 1 3-бензодиоксана [17] дает 6-нитро - 8-хлор ( или бром) - 1 3-бензодиоксан. При бромировании самого 1 3-бензодиоксана [44] образуется 6-бром - 1 3-бензодиоксан. [32]
Мочевина, карбамид, диамид угольной кислоты, H2NCONH2 ( открыт в 1773 г. Руеллем, впервые синтезирован Велером, 1828 г.) является нормальным продуктом дезассимиляции азотсодержащих веществ в организме. Взрослый человек выделяет ежедневно с мочой 25 - 30 г мочевины. Для получения мочевины из мочи ее концентрируют кипячением, причем прибавляют концентрированную азотную кислоту, осаждающую труднорастворимый нитрат мочевины. [33]
Мочевина, карбамид диамид угольной кислоты, H2NCONH2 ( открыт в 1773 г. Руеллем, впервые синтезирован Велером, 1828 г.) является нормальным продуктом дезассимиляции азотсодержащих веществ в организме. Взрослый человек выделяет ежедневно с мочой 25 - 30 г мочевины. Для получения мочевины из мочи ее концентрируют кипячением, причем прибавляют концентрированную азотную кислоту, осаждающую труднорастворимый нитрат мочевины. [34]
К одной части раствора добавляют несколько капель концентрированной азотной кислоты, к другой - несколько капель насыщенного раствора щавелевой кислоты. В обоих случаях выпадают осадки труднорастворимых солей мочевины. Форму кристаллов нитрата мочевины и оксалата мочевины рассматривают в микроскоп при увеличении в 120 раз. [35]
Технический продукт содержит до 1 % биурета, до 0 015 % свободного аммиака. Дым содержит токсичные пары. Взвешенная в воздухе пыль невзрывоопасна. При взаимодействии мочевины с НМО3 может образоваться взрывчатый нитрат мочевины. [36]
В разбавленных растворах кислот, щелочей и воде мочевина менее устойчива и начинает разлагаться при нагревании от 50 С на аммиак и углекислый газ. При горении мочевины выделяется 2172 ккал / кг тепла. Пыль мочевины практически не взрывоопасна. При взаимодействии мочевины с азотной кислотой может образоваться взрывчатый нитрат мочевины. [37]