Cтраница 3
Присутствие нитрат-иона в растворах определяется фотометрически по интенсивности окраски его комплексов с органическими реактивами бруцином или нитроном. [31]
![]() |
Спектры поглощения нитрата уранила. [32] |
Концентрация нитрат-ионов в равновесной водной фазе поддерживалась приблизительно постоянной, равной 6 3 - 6 6 N, добавлением к раствору различных количеств нитрата кальция. [33]
Присутствие нитрат-ионов полезно, потому что они восстанавливаются на катоде раньше ионов водорода и препятствуют таким образом выделению газообразного водорода. Если азотной кислоты слишком много, то начинает сказываться ее окисляющее действие и - отложение меди на катоде становится неполным. [34]
Влияние нитрат-ионов на щелевую коррозию зависит от его концентрации. [35]
Содержание нитрат-ионов в анализируемом растворе либо определяют непосредственно, применяя микропроцессорный иономер lonalyzer ( модель 901), либо рассчитывают по калибровочному графику. [36]
Содержание нитрат-ионов в анализируемом растворе либо определяют непосредственно, применяя микропрессорный иономер lonalyzer ( модель 901), либо рассчитывают по калибровочному графику. [37]
Действие нитрат-иона на другие валентные состояния плутония вудег рассмотрено ниже ( стр. [38]
Способность нитрат-ионов восстанавливаться при облучении ультрафиолетовым светом до нитрит-ионов использована Шмидтом [ 3681 для разработки метода качественного обнаружения нитратов. При облучении фильтровальной бумаги, смоченной исследуемым раствором, содержащим сульфаниловую кислоту, ct - нафтиламин и уксусную кислоту, в присутствии нитратов бумага окрашивается в красный цвет. Реакция специфична только для нитратов. [39]
Открытие нитрат-иона N0 - в отсутствие нитрит-иона NOr и других окислителей см. стр. [40]
С нитрат-ионами образует труднорастворимое соединение, используемое в качестве весовой формы при гравиметрическом определении нитратов. [41]
Так как нитрат-ион не накапливается в средней части ячейки, то число поступающих в нее за одну секунду ионов нитрата должно быть равно числу ионов, покидающих эту часть ячейки. [42]
Как определяется нитрат-ион в присутствии нитрит-иона. [43]
Повышение концентрации нитрат-иона в водном растворе сдвигает равновесие, существующее между ионом уранила и нитратными комплексами, в сторону образования последних и тем самым способствует более полному отделению урана. Одновременно высали-ватель играет и другую бол ее общую роль - обладая большим сродством к воде, гидратируется молекулами воды, вследствие чего экстрагируемое вещество оказывается фактически растворенным в меньшем количестве воды, что равноценно соответствующему повышению его концентрации в растворе. В результате этого его коэффициент распределения между водной и органической фазами увеличивается. Кроме того, высаливатель, как правило, уменьшает содержание воды в органическом слое, а также значительно уменьшает растворимость экстрагента в водной фазе, что часто имеет существенное значение при экстракционном отделении. [44]
Продукт восстановления нитрат-иона зависит как от концентрации азотной кислоты, так и от активности взаимодействующего с ней металла. Восстановление нитрат-иона идет тем дальше, чем более разбавлена азотная кислота и чем активнее металл. Подробно действие азотной кислоты на металлы рассматривается в гл. [45]