Нитрил - кислота
Cтраница 1
Нитрилы кислот почти лишены основных свойств. [1]
Нитрилы кислот ( например, валериановой и лауриновой) могут быть отделены от углеводородов из петролейноэфирного раствора на силикагеле. Ралстон, Харвуд и Пул ( Ralston, Harwood, Pool, 1937) применили для этого специальную колонку с электрическим нагревателем и термоэлементом для контроля температуры внутри слоя адсорбента. В колонке задерживаются нитрилы, углеводороды переходят в фильтрат. [2]
Нитрилы кислот ( например, валериановой и лауриновой) могут быть отделены от углеводородов из петролейноэфирного раствора на спликагеле. Ралстон, Харвуд и Пул ( Ralston, Harwood, Pool, 1937) применили для этого специальную колонку с электрическим нагревателем и термоэлементом для контроля температуры внутри слоя адсорбента. В колонке задерживаются нитрилы, углеводороды переходят в фильтрат. [3]
Нитрилы кислот, которые обладают сильно активированными атомами водорода при а-атоме углерода, необычайно легко присоединяются по двойной связи акрилонитрила. Типичным примером таких нитрилов является бензилцианид, илифенилацетопитрил, в молекуле которого на активацию метилеповой группы влияет как нитрильная группа, так и ароматическое ядро. Бензилцианид в присутствии щелочного катализатора реагирует с акрилонитрилом весьма энергично. [4]
 |
Нитрилы карбоновых кислот. [5] |
Нитрилы кислот почти лишены основных свойств. [6]
Нитрилы кислот нефтяного происхождения образуются в результате присоединения цианистого водорода к таким олефинам, как диизобутилен или тетрапропилен. [7]
Вообще нитрилы кислот мало склонны к присоединению элементов аммиака. Если нитрилы нагревать при высокой температуре с водным аммиаком в закрытой трубке, то, скорее, имеет место присоединение не аммиака, а воды. [8]
Путем сотримеризации нитрилов кислот по методу Грундманна [8] были получены интересные 2-галоидэтил - 4 6-ди - ( трихлорметил) триазины. [9]
Гидролиз смеси нитрилов этнлферроцснкарбоновых кислот до амидов проведен так, как описано выше для нитрилов метилферроценкарбоновых кислот. Из 1 3 г смеси нитрилов этилферроценкарбоновых кислот получено 0 83 г ( выход 60 % от теорет. [10]
Гидролиз смеси нитрилов изомерных этилферроценкарбоновых кислот проводился аналогично. [11]
Об интересных превращениях нитрилов полигалогеноциклобутанкарбоновых кислот, в результате которых получается а а-дифторглутаровая кислота, мы уже упоминали ( см. стр. [12]
По данным [636, 637], нитрилы 3-кетокарбоновых кислот взаимодействуют с гидроксиламином с получением 3-аминоизоксазолов. [13]
Разработаны каталитические методы получения нитрилов кислот из гомологов бензола действием на них аммиака. [14]
Хорошими субстратами для Оалкилирования служат нитрилы фе-нилуксусной кислоты. [15]
Страницы: 1 2 3 4