Cтраница 3
Гидролиз смеси нитрилов этнлферроцснкарбоновых кислот до амидов проведен так, как описано выше для нитрилов метилферроценкарбоновых кислот. Из 1 3 г смеси нитрилов этилферроценкарбоновых кислот получено 0 83 г ( выход 60 % от теорет. [31]
Сыонтированы опытные установки непрерывного и периодического действия по получению нитрилов, сняты материальные балансы получения нитрилов кислот фракции CjQ-Cjg и C - G Q непрерывными и периодическими методами. [32]
В качестве эмульгаторов битума испытаны четвертичные аммониевые основания, полученные на основе аминов, синтезированных из нитрилов кислот С. [33]
Под окислительным аммонолизом понимают совместное воздействие на исходный углеводород кислорода и аммиака, приводящее к образованию нитрилов кислот. [34]
В предыдущих главах уже были рассмотрены или частично охарактеризованы некоторые азотсодержащие соединения - нитро-соединения, амиды и нитрилы кислот, аминоспиртьь В этом разделе будут описаны: а) амины и более подробно аминоспирты; амиды кислот; б) аминокислоты и белковые вещества; в) нитрилы ( цианиды) и изоцианиды. Во всех указанных соединениях имеются атомы азота, непосредственно связанные с углеродом. [35]
Ранее [1] мы показали, что при цианировании фенилферроцена синильной кислотой в присутствии хлорного железа получается смесь нитрилов изомерных фенилферроценкарбоновых кислот, которую не удается разделить хроматографически на окиси алюминия. [36]
Реакция 11 имеет большое препаративное значение ввиду того, что позволяет с высокими выходами получать из галоидных алкилов нитрилы кислот, а следовательно, и сами кислоты, с одновременным удлинением углеродной цепи на один атом углерода. При проведении реакции требуется многочасовое нагревание смеси. [37]
Для получения третичных спиртов исходным продуктом служат не только сложные эфиры, но и хлорангидриды, ангидриды и нитрилы кислот Ms. Течение реакции аналогично течению реакции со сложными эфирами. [38]
Ранее нами было показано 11 2 ], что рикошетное цианирование производных ферроцена - удобный препаративный метод синтеза нитрилов ферроценкарбоновых кислот. В настоящей работе мы использовали полученные таким образом нитрилы для синтеза гетероаннулярных ферроценкарбоновых кислот. [39]
Авторы синтеза указывают, что нитрил у-хлормасляной кислоты может быть заменен эквивалентным количеством молей нитрила у-броммасляной кислоты или смесью нитрилов у-хлор-и у-броммасляных кислот. В случае применения бромпроизвод-ного реакционную смесь следует кипятить в течение 6 час. [40]
В сообщении рассмотрены все способы постадийного получения бифункциональных перфорированных мономеров эфирного типа - фтор-су льфонилоксаперфторалкенов, сложных эфиров, амидов, нитрилов перфторвинилкарбоновых кислот, исходя из соответствующих производных UQEO - - и да перфторкарбоновых кислот, перфторалкилдиенов, а также способы введения ионогенных групп в различные полимерные материалы. Сделаны выводы о перспективности различных методов получения ионообменных полимеров, пригодных для изготовления ионообменных мембран. [41]
Интересным примером процессов, в которых существенную роль играют предшествующие реакции протонизации и последующие химические преобразования промежуточных продуктов, является восстановление нитрилов 4-пиридшшарбоновых кислот. [42]
Из изобутиро-нитрила и пятихлористого фосфора, взятых в мольном соотношении 1: 1, при 20 С кроме замещенных имидотрихлорфосфатов, аналогичных образующимся из нитрилов неразветвленных кислот, получен также а-хлоризобутиронитрил. [43]
В то время как присоединение синильной кислоты к двойной связи а р-аенасы - зденных кислог и эфиров происходит не всегда, присоединение ее к двойной связи а, р-ненасыщенных кетонов удается в большинстве случаев. При этом образуются нитрилы у-кетокарйоновых кислот, карбонильная группа которых может присоединять вторую молекулу синильной кислоты. Ненасыщенные альдегиды присоединяют синильную кислоту тилг-ко по карбонильной группе. [44]
Нитрилы я-кетокислот, RCOCN, реагируют двояко: с одной молекулой фенола они образуют нормальные продукты конденсации, 1 2-дикетоны [22], с двумя молекулами фенола - вещества бшее сложного строения. Ранее считали, что нитрилы арилглиоксиловых кислот ведут себя аналогично [22]; Однако дальнейшие исследования показали, что в реакцию конденсации с одной молекулой нитрила фенилгли-оксиловой кислоты вступают две молекулы фенола, что приводи. [45]