Cтраница 2
Хорошими субстратами для Оалкилирования служат нитрилы фе нилуксусной кислоты. [16]
Для ангидридов, амидов и нитрилов кислот употребительны сокращенные шзвання, образованные из названий радикалов кислот: ацетангидрид. [17]
Препаративно лучшим методом для приготовления нитрилов адъдоиовых кислот является отщепление воды от оксимов ( ср. [18]
Амины получают электрохимически восстановлением нитросоединений и нитрилов кислот. Первый путь избирается обычно для синтеза ароматических аминов и некоторых алифатических замещенных аминов, и гидроксиламинов, второй - алифатических и жирноароматических аминов. Кроме того, некоторые амины могут быть получены восстановлением амидов и оксимов. Следует отметить, что электросинтез гексаметилендиамина из адиподинитрила прошел опытную проверку, однако для этого процесса велик удельный расход электричества и в промышленности используется каталитическое гидрирование. [19]
Особенно успешно в реакции используются эфиры и нитрилы пиридилук-сусных кислот. [20]
Амины, получают электрохимически восстановлением нитросоединений и нитрилов кислот. Кроме того, некоторые амины могут быть получены восстановлением амидов и оксимов. Следует отметить, что электросинтез гексаметилендиамина из адиподинитрила прошел опытную проверку, однако для этого процесса велик удельный расход электричества и в промышленности используется каталитическое гидрирование. [21]
Практически эта реакция может служить методом синтеза нитрилов кислот с нечетным числом атомов углерода из нормальных бромистых алкилов с четным числом углеродных атомов, получаемых из природных жирных кислот. [22]
Определение в воздухе и в организме - см. Нитрилы кислот, Ацетонциангйдрин, Акрилонитрил. [23]
Неравновесная поликонденсация 147 Нитраты целлюлозы 257, 341 Нитрилы кислот полимерные 248 ел. [24]
Аналогично с алифатическими аминами реагируют с флуоресцеинхлоридом амиды я нитрилы кислот. Реакция полезна для обнаружения сахарина в консервах. [25]
Сообщалось [6, 29] об образовании гидрохлоридов иминоэфиров пр-и обработке смеси нитрилов карбалкоксидинитроуксусных кислот и спиртов хлористым водородом. [26]
При действии солей синильной ( цианистоводородной) кислоты на галоген производные углеводородов образуются нитрилы кислот ( стр. [27]
II), а-нитрокето-нов ( III), а-тригалоидкетонов ( IV) и нитрилов кислот ( V) протекают по аналогичной схеме. [28]
В заключение раздела о восстановлении органических соединений укажем работы по изучанию реакций гидрирования некоторых нитрилов кислот до аминов. [29]
Производные карбоновых кислот различной структуры синтезируются также при катодной гидродимеризааии аф-ненасыщенных карбонильных соединений и нитрилов кислот и при перекрестном катодном сочетании последних и других производных а р-ненасыщенных карбоновых кислот с альдегидами и кетонами. [30]