Cтраница 1
Ароматические нитрилы получают при сплавлении солей суль-фокислот с цианистым калием ( стр. [1]
Ароматические нитрилы присоединяются при облучении к этилену, простым алкенам и винил-ацетату. [2]
Ароматические нитрилы реагируют с хлорангидридами кислот в присутствии хлористого алюминия, образуя триазины. [3]
Ароматические нитрилы также способны к нию иминоэфиров. Но бензонитрил реагирует значительно чем ацетонитрил или бензилцианид, вследствие своего чисто ароматического характера. Пиннер, с такими арилцианидами, которые имеют заместители только в одном о-положении. Таким образом, нитрил р-нафтшшнкарбоновой кислоты присоединяет спирт, а нитрил а-кислоты не присоединяет. [4]
Ароматические нитрилы, имеющие в орто-положении реакци-онноспособные группы, и а, 3-ненасыщенные гетероциклические нитрилы с такими же заместителями ( амино -, галоген -, алкокси-и др.) в - положении реагируют с амидинами и гуанидином с получением аминопиримидинов п 12 46 47 65 - пример применения этой реакции приведен выше ( стр. Циклизацию проводят на холоду или при нагрева, нии в органических растворителях ( метанол, этанол и др.) путем взаимодействия цианистых соединений с амидинами или их ацетатами. В образующихся формамидинах амидинная группа внутри молекул яр но присоединяется к нитриль-ной группе. [5]
Ароматические нитрилы в эту реакцию вступают намного легче, чем алифатические нитрилы. Реакция идет с диалкил - и алкил-ариламиномагнийгалогенидами и не идет с диариламиномагний-галогенидами. [6]
Ароматические нитрилы и алифатические нитрилы с CN-группой у вторичного атома углерода реагируют с отщеплением HCN и образованием углеводорода. [7]
Ароматические нитрилы присоединяются при облучении к этилену, простым алкенам и винил-ацетату. [8]
Ароматические нитрилы даже в тех случаях, когда они имеют два орто-заместителя, вступают в эту реакцию. [9]
Ароматические нитрилы, кроме металлов с низким перенапряжением водорода, восстанавливаются также на свинце, приготовленном по Тафелю. [10]
Ароматические нитрилы получают при сплавлении солей суль-фокислот с цианистым калием ( стр. [11]
Ароматические нитрилы и цианамид подвергаются восстановлению также на металлах с высоким перенапряжением водорода, что, вероятно, обусловлено сопряжением я-электронов группы NC с я-электронами бензольного ядра или соответственно р-электронами азота. [12]
Ароматические нитрилы, кроме металлов с низким перенапряжением водорода, восстанавливаются также на свинце, приготовленном по Тафелю. [13]
Ароматические нитрилы мало изучены. [14]
Чисто ароматические нитрилы, которые при действии олова и соляной кислоты не восстанавливаются в амины или восстанавливаются очень плохо, образуют с хорошими выходами желаемые амины при обработке водородом под давлением в присутствии никеля vb при нагревании до высоких температур. При этом также получаются еще вторичные амины, которые могут быть отделены от первичных фракционной перегонкой вгз. [15]