Cтраница 3
Запатентован процесс производства ароматических нитрилов непосредственно из соответствующих алкилбензолов. [31]
Традиционные способы получения ароматических нитрилов основаны на синтезах, которые осуществляют через большое число промежуточных стадий с использованием нескольких различных реагентов. Бензонитрил, например, в промышленности получают из бензола через нитробензол и анилин взаимодействием щелочных солей бензолсульфокислот с цианидами щелочных металлов или дегидрированием аммонийных солей ароматических кислот или амидов. Стоимость ароматических нитрилов, получаемых этими методами, довольно высока, что сдерживает увеличение их использования в бурно развивающемся производстве специальных пластических масс, синтетических волокон, красителей. [32]
Выхода удовлетворительны только для ароматических нитрилов. [33]
Электроноакцепторные заместители в кольце ароматических нитрилов облегчают протекание реакции, тогда как электронодонорные заместители и все opmo - заместители препятствуют реакции. [34]
Аналогичные закономерности наблюдаются для ароматических нитрилов и альдегидов. [35]
Окислительный аммонолиз с получением ароматических нитрилов проводят в паровой фазе над неподвижным катализатором при 400 - 550 С и давлении, близком к атмосферному. В исходной смеси берут обычно избыток аммиака и воздуха по сравнению с необходимым стехио-метрически. [36]
Как алифатические, так и ароматические нитрилы электрохимически восстанавливаются на катодах с низким перенапряжением водорода до соответствующих аминов без образования значительных количеств продуктов неполного восстановления. [37]
Предложен и иной метод получения ароматических нитрилов из диазосоеди-нений, а именно взаимодействие их с изонитрсзоацетоном. [38]
Итальянские авторы изучили реакции окисей ароматических нитрилов почти со всеми типами олефинов с целью получения Д2 - изоксазолинов. [39]
Этим методом был получен ряд ароматических нитрилов, причем выходы очищенных продуктов составляли 63 - 79 % [72] ч Алифатические кислоты дают низкие выходы. [40]
Предложен и иной метод получения ароматических нитрилов из дказосоеди-нений, а именно взаимодействие их с изонитрозоацетоном. [41]
Однако часто имеет место неполное восстановление ароматических нитрилов до шиффовых оснований, осложняющееся образованием азинов. [42]
Реакция Стефена - это превращение жирных или ароматических нитрилов в альдегиды в присутствии хлористого водорода и хлористого олова в абсолютном эфире. [43]
Довольно общая реакция образования гидрохлоридов иминоэфирон при обработке ароматических нитрилов спиртовым раствором хлористого водорода [103] сильно затрудняется при наличии ортоо-метильной группы. [44]
Ароматические амины обычно отщепляют HGN; также ведут себя ароматические нитрилы. [45]