Cтраница 2
Замещенные ароматические нитрилы, трудно омыляемые серной кислотой и спиртовой щелочью, а также щелочным раствором перекиси водорода ( см. ниже), могут быть почти количественно омылены в соответствующие кислоты нагреванием с 100 % - ной HgPCk при 160 - 170 в течение нескольких часов. [16]
Пространственно-затрудненные ароматические нитрилы в этих условиях не гидратируются. Метод удобен для синтеза ( 3-кетоамидов из р-кетонитриловш. [17]
Многие ароматические нитрилы, содержащие несколько заместителей и не омыляющиеся кислотами, удается омылить едкой щелочью. [18]
Хотя ароматические нитрилы противостоят реакции ацилирования по Фриделю-Крафтсу, жирно ароматический нитрил может вступать в реакцию. [19]
Восстановление ароматических нитрилов до аминов на никеле Ра-нея протекает в растворе спирта при 50е и давлении водорода 100 am [ С. [20]
Большинство ароматических нитрилов дает хорошие, а иногда и превосходные выходы альдегидов. [21]
Гидрирование ароматических нитрилов протекает аналогично гидрированию алифатических. [22]
Для получения ароматических нитрилов из арилгдлогенпдов применяют, по Роземуиду - Брауну, вместо цианида щелочного металла цианид меди. Для этого нагревают галогенпд г цианидом меди, ос ли необходимо - ii присутстшш небольшого количества пиридина, при 150 - 250 С. [23]
При реакциях ароматических нитрилов с серой каталитическая активность триалкиламинов увеличивается с ростом длины алкильного заместителя. [24]
Для синтеза ароматических нитрилов применяют только два последних метода. [25]
Для получения ароматических нитрилов из арилгалогенидов чаще всего используют цианид закисной меди. [26]
Реакционная способность ароматических нитрилов подавляется некоторыми орто - заместителями; так, например, о-циано - [28, 29], о-нитро - [30, 31], о-хлор - [32] и о-метилбензонитрил [32] не реагируют ни с флороглгоцином, ни с резорцином. Циано - [28, 20] и о-хлорбснзилцианиды [32] реагируют с флороглюцином, а соответствующее о-нитропроизводное в эту реакцию не вступает. Вместе с тем, замещение атомов водорода в бензонитриле или цианистом бензиле галоидом, алкилом, гидроксилом, алиокси-лом или литрогруппой в мета - или парс - положении не оказывает влияния на ход реакции. [27]
О дипольных моментах ароматических нитрилов и изонитрилов. [28]
Катализируемый кислотой гидролиз ароматических нитрилов затрудняется наличием в кольце - М - заместителей, и в этих случаях предпочтительным может оказаться щелочной гидролиз. [29]
Катализируемый кислотой гидролиз ароматических нитрилов затрудняется наличием в кольце - Л / - заместителей, и в этих случаях предпочтительным может оказаться щелочной гидролиз. [30]