Бензинирование
Cтраница 3
На рис. 8 снова нанесены удельные веса гидрюра бензинирования. [31]
Хотя вопрос о вредном действии органических оснований при бензинировании можно считать безусловно решенным, все же представляет интерес вопрос о пределах, в которых возможно бензинирование продуктов, содержащих основания: Дать точное и определенное указание пределов бтзнзинирования для сырья, содержащего азотистые основания, очень затруднительно, тем более, что различные азотистые соединения, как, например, карбазол, несмотря на их очень сильное вредное влияние часто лишь с трудом поддаются аналитическому определению. [32]
При дистилляции из колонн, установленных после колонн рафинирования и бензинирования, отводится 4 мэ / час воды гидрогенизации, содержащей небольшое количество фенолов. Эти воды содержат около 2 г / л фенолов и пригодны для орошения в холодильниках колонны А. [33]
Присутствие в сырье аммиака и азотистых соединений резко-снижает активность катализатора бензинирования. Уже при содержании 20 мг / л азота необходимо для сохранения активности поднимать температуру процесса, а наличие 100 мг / л азота полностью дезактивирует катализатор. [34]
Исследованию подвергался также вопрос о влиянии изменений количества газа при бензинировании, возникший в связи с наблюдениями работы заводских установок. При внезапном прекращении подачи тока вследствие аварий на силовых установках на короткое время выключаются газовые циркуляционные насосы, в то время как все количество сырья уже введено в блок бензинирования. Предстояло установить, снижается ли при подобных авариях расщепляющая способность контакта и в какой степени возможна регенерация поврежденного контакта в условиях нормальной работы установки. [35]
Кроме того, следует учесть, что бензины предварительного гидрирования и бензинирования часто отбираются с различным концом кипения. Это имеет целью получение продукта с более высоким октановым числом. [36]
В интересах более полного рассмотрения проблемы смоляных масел следует описать здесь бензинирование среднего масла, образовавшегося при форгидрировании. [37]
Присутствие в сырье аммиака и азотистых соединений резко снижает активность катализатора бензинирования. Уже при содержании 20 мг / л азота необходимо для сохранения активности поднимать температуру процесса, а наличие 100 мг / л азота полностью дезактивирует катализатор. [38]
 |
Реактор для гидрогенизации в паровой фазе. [39] |
При гидрогенизации 60 - 65 / 0 бензина получается в ступени бензинирования и 35 - 40 / 0-в ступенях предварительного гидрирования: парофазной и жидкофаз-ной. Продукты гидрирования, получаемые при гидрогенизации в жидкой фазе и в каждой из ступеней парофазной гидрогенизаций, разгоняет отдельно. [40]
Присутствие в сырье аммиака и азотистых соединений резко снижает активность катализатора бензинирования. Уже при со1 - держании 20 мг / л азота необходимо для сохранения активности катализатора поднимать температуру процесса, а при наличии в сырье 100 мг / л катализатор полностью дезактивируется. [41]
Присутствие в сырье аммиака и азотистых соединений резко снижает активность катализатора бензинирования. Уже при содержании 20 мг / л азота необходимо для сохранения активности поднимать температуру процесса, а наличие 100 мг / л азота полностью дезактивирует катализатор. [42]
Таким образом, температура выравнивает действие уменьшения парциального давления водорода на результаты бензинирования. Изменения в степени расщепления сказываются на величине весового процента до 100, поэтому анализы бензинов, приведенные ниже, несколько отличаются друг от друга. [43]
Страницы: 1 2 3