Нитро-соединение
Cтраница 1
Нитро-соединения и фенолы не вступают в эту реакцию. [1]
Жирные, ароматические, гетероциклические и другие нитро-соединения восстанавливаются на - ртутном капельном электроде. [2]
Жирные, ароматические, гетероциклические и другие нитро-соединения восстанавливаются на ртутном капельном электроде. [3]
Восстанавливают нитро-соединения для получения различных промежуточных продуктов, необходимых главным образом для производства красителей. [4]
Названия нитро-соединений образуют, прибавляя слово ни тро перед названием углеводорода, напри мер CcHs - NO2 - нитробензол. [5]
Функциональная группа нитро-соединений - одновалентная нитрогруппа - Щ02, являющаяся остатком азотной кислоты НО - N02 без гидроксильной группы. [6]
Следующие концентрации нитро-соединений, находящихся в сточных водах, пагубно отражаются на жизнедеятельности рыб: 1 - 2мг 1л тринитротолуола, Юмг / л динитротолуола, 12 - 20 мг / л мононитротолуола, 2 мг 1л динитро-бензола, 0 1 - 0 2 мг / л гексанитродифениламина и 30 - 50мг / л пикриновой кислоты. При сильном разбавлении было обнаружено, что в таких водоемах происходит постепенное биологическое разложение этих соединений, особенно тринитротолуола. [7]
При выделении вторичного нитро-соединения из щелочного раствора углекислотой чрезвычайно трудно добиться, чтобы нитросоединение выделилось сполна. Некоторая часть его, вероятно, определенная модификация, упорно остается в щелочном растворе, сколько бы времени ни продолжалось пропускание углекислоты. Чтобы избежать потери ценного вещества, мы, после извлечения выделившегося нитросоединения петролейным эфиром, переработали щелочной раствор на кетон. Для этого мы подвергли его действию двухпроцентного раствора КМп04 при 0 до появления постоянной окраски; избыток хамелеона разрушали несколькими каплями раствора хлористого марганца и отгоняли кетон с водяным паром. Для очистки оно было обработано на холоду смесью солянокислого семикарбазида и уксуснокислого калия. [8]
Для различения первичных, вторичных и третичных нитро-соединений анализируемое вещество растворяют в концентрированном растворе едкого натра, добавляют нитрит натрия и смесь осторожно подкисляют разбавленной серной кислотой. Первичные нитросоединения при этом дают кроваво-красное окрашивание, которое исчезает при дальнейшем добавлении кислоты. Вторичные нитросоединения образуют псевдонитролы, окрашенные в интенсивно синий цвет. Третичные нитросоединения в реакцию не вступают. [9]
В лучшем случае нитро-соединение можно получить с выходом 5 %, причем обычно выделить его не удается. [10]
 |
Зависимость выхода циклогексилгидроксиламина от концентрации.| Зависимость выхода продуктов восстановления на никеле нитро-циклогексана от его концентрации в растворе. [11] |
В щелочных растворах алифатические и алициклические нитро-соединения обычно на катоде восстанавливаются плохо вследствие перехода в ш м-форму. [12]
 |
Зависимость выхода продуктов восстановления на никеле нитроциклогексана от его концентрации в растворе. [13] |
В щелочных растворах алифатические и алициклические нитро-соединения обычно на катоде восстанавливаются плохо вследствие перехода в azju - форму. [14]
С органическими растворителями нитро-соединения смешиваются во всех соотношениях и сами являются хорошими растворителями для многих органических веществ. [15]
Страницы: 1 2 3