Нитро-соединение

Cтраница 2

Способность хинонов и нитро-соединений к взаимодействию со свободными радикалами иллюстрируется данными, приведенными в табл. 36, которые показывают зависимость выхода метана при взаимодействии между метилышм радикалом и углеводородом, от присутствия того или иного ингибитора. [16]

Для синтеза, многочисленных органических нитро-соединений в качестве исходного сырья применяют, как правило, индивидуальные органические соединения. Однако нитрованию подвергают и нефтепродукты, представляющие собой сложные смеси углеводородных соединений. [17]

В реакции с нитро-соединениями образуется соль ( 124), разложение которой приводит к нитроксиду. Эти процессы протекают в случае хорошо известного ди ( грег-бутил) нитроксида ( 22), образование которого из 2-метил - 2-нитропропана. [18]

Характерное различие между первичными и вторичными нитро-соединениями заключается в их отношении к действию азотистой кислоты. Если нитросоединение растворить в щелочи, прибавить нитрит и подкислить смесь серной кислотой, то при этом в случае первичных нитросоединений образуются нитроло-вые кислоты 742, бесцветные вещества, которые по своему строению являются, как установил В. [19]

Эта реакция позволяет различать первичные и вторичные нитро-соединения от третичных, не способных к образованию таких солей. [20]

При исследовании электролитического восстановления нитро-соединений - нитробензола, о-нитротолуола, о-нитроанизола, р-ни-трофенола 0-ит-нитроанилина, а-нитронафталина, а-динитрофенола - в концентрированных водных растворах оказалось, что природа частичных продуктов восстановления существенно зависит от концентрации водородных ионов катодной жидкости; в сильно кислых растворах получаются аминофенолы, в слабокислых - амины, в щелочных растворах - гидразосоединения. [21]

Таким образом, применение органических нитро-соединений очень велико и многообразно. Кроме того, Нитрогруппа легко восстанавливается в соответствующую аминогруппу, и поэтому многие органические нитросоединения являются промежуточными продуктами в промышленном синтезе аминов. [22]

Для восстановления сложных или трудно растворимых нитро-соединений необходимы более жесткие условия. [23]

С азотистой кислотой реагируют первичное и вторичное нитро-соединения, третичное - не реагирует. [24]

С азотистой кислотой реагируют первичное и вторичное нитро-соединения, третичное - не реагирует. [25]

Нитрование пентана и его изомеров. [26]

При сравнительно низких температурах образуются нитро-соединения с тем же числом атомов углерода, что и у исходного углеводорода. [27]

Полисульфид действует как восстановитель на нитро-соединения и на могущие образоваться хиноидные соединения. [28]

Теплота образования нитробензола ( а и теплота нитрования ( б бензола. [29]

По химическим свойствам мононитробензол - типичное нитро-соединение, при восстановлении дает анилин. [30]

Страницы: 1 2 3