Cтраница 3
Азосоединения образуются также при восстановлении нитро-соединений цинковой пылью и щелочью, обычно в присутствии спирта. [31]
Сравнивая перечисленные выше методы восстановления нитро-соединений, следует отметить, что восстановление наиболее слабым восстановителем-хлоридом олова ( II), всегда приводит к пониженным результатам. Этот метод нельзя рекомендовать для анализа нитросоединений, несмотря на то, что он применяется довольно часто. [32]
Чем обусловлены высокие температуры кипения нитро-соединений. [33]
Существуют два способа каталитического восстановления нитро-соединений до аминов - парофазное ж жидкофазное гидрирование. Первый метод имеет некоторые преимущества перед вторым, однако для получения диаминов он неприменим, так как динитросоединения нельзя переводить в паровую фазу из-за их взрывоопасности. [34]
Метод пригоден для полумикропрепаративного получения нитро-соединений. [35]
Зининым новой общей реакции восстановления нитро-соединений в амины, а также целого нового класса веществ, ароматических аминов получило быстрое признание во всем мире, хотя для технического осуществления реакции понадобилось полтора десятилетия. К концу 40 - х годов анилин стал одним из наиболее изученных органических веществ. Большой интерес к получению аминов по методу Н. Н. Зинина, проявленный со стороны многих химиков, объясняется еще и тем, что амины являются органическими основаниями, и в этом отношении они считались близкими к природным азотсодержащим органическим основаниям - к алкалоидам. В эпоху Зинина казалось, что синтез аминов открывает путь к искусственному получению алкалоидов. [36]
Чем обусловлены высокие температуры кипения нитро-соединений. [37]
Meet) описывает каталитическое восстановление нитро-соединений посредством водорода или водяного газа в амины с участием катализатора: закиси или закиси-окиси железа в мелкораздробленном состоянии на асбесте. Температура взаимодействия паров нитробензола и водорода не приводится, но отмечается, что продолжительность восстановления 3 - 5 час. [38]
Азосоединения образуются также при восстановлении нитро-соединений цинковой пылью и щелочью, обычно в присутствии спирта. [39]
По характеру кислотооборота способы производства нитро-соединений подразделяются на следующие: 1) способ без применения кислотооборота; 2) способ с неполным кислотооборотом; 3) способ с полным кислотооборотом. [40]
Ароматические амины получают обычно восстановлением нитро-соединений, реже нитрозо - и азосоединений. Бензидин и его производные образуются в результате перегруппировки гидр азосоединений в кислой среде. В производстве аминов существенную роль играет также метод обмена галогенов, окси - и сульфогрупп на аминогруппу ( см. стр. [41]
Метод пригоден для полумикропрепаративного получения нитро-соединений. [42]
Подкисление солей приводит к образованию исходных нитро-соединений. Однако параллельно с обменной реакцией протекает кислотный гидролиз, который в случае мононитропарафинов и минеральных кислот становится основным процессом. [43]
Этот нитроизооктан дает характерную для вторичных нитро-соединений реакцию на образование псевдонитрола. [44]