Cтраница 1
Нитроамины по своей природе неустойчивы и в кислоте могут легко превращаться в таутомерные нитроанилины. Последние должны затем перегруппировываться в ходе разрешенной [2,3] - ре-акции. [1]
Нитроамины, р-нитроспирты [848] и р-нитрокетоны [853] расщепляются на амины и спирты. [2]
Нитроамины являются более светостойкими красителями, чем нитрофенолы, но обладают менее чистым желтым оттенком. [3]
Нитроамины являются лучшими красителями, чем нитрофенолы. Старый краситель для кожи - - Ауранция ( CI 12), аммонийная соль гексанитродифениламина, которая получалась нитрованием дифениламина, вышла из употребления, так как вызывает экзему; однако она представляет интерес как взрывчатое вещество. [4]
Нитроамины являются более светостойкими красителями, чем нитрофенолы, но обладают менее чистым желтым оттенком. Красители, не содержащие сульфо - и карбоксильных групп, применяются в качестве дисперсных красителей для окрашивания ацетатного и полиамидных волокон по суспензионному способу и для крашения пластических масс. Нитроамины с сульфо - или карбоксильной группами являются кислотными красителями. [5]
Нитроамины являются более светостойкими красителями, чем нитро-фенолы, но обладают менее чистым желтым оттенком. Красители, не содержащие сульфо-и карбоксильных групп ( пигменты), применяются в качестве дисперсных красителей для окрашивания ацетатного и полиамидных волокон по суспензионному способу и для крашения соответствующих пластических масс. Нитроамины с сульфо - или карбоксильной группами являются кислотными красителями. [6]
Нитроамины, полученные из ароматических аминов, формальдегида и нитропарафина, представляют собой твердые вещества, обычно нерастворимые в воде и ограниченно растворимые в насыщенных углеводородах. Они хорошо растворимы в спирте, бензоле и кетонах. [7]
Нитроамины по внешнему виду представляют собой белые довольно стабильные кристаллические вещества. Некоторые арилнитроамины, пронитрованные в ядро, окрашены в слабожелтый цвет. Однако интенсивность их окраски заметно ниже интенсивности окраски соответствующих нитропроизводных анилина. Некоторые нитроамины разлагаются со взрывом при нагревании. [8]
Нитроамины по внешнему виду представляют собой белые довольно стабильные кристаллические вещества. Некоторые арилнитроамины, пронитрованные в ядро, окрашены в слабожелтый цвет. Однако интенсивность их окраски заметно ниже интенсивности окраски соответствующих нитропроизводных анилина. Некоторые нитроамины разлагаются со взрывом при нагревании. [9]
Нитроамины, наоборот, относятся только к ароматическому ряду и являются источником структур бензофуроксанового типа. [10]
Нитроамины также не способны к самопроизвольному разложению и самовозгоранию; но они менее стойки при нагревании, нежели нитросоединения; например, тетрил ( тринитрофенилметил - - нитроамин) начинает медленйо разлагаться уже при 130, при 140 180 наблюдается значительное газообразование, а при продолжительном нагревании при этой температуре происходит самовоспламенение. [11]
Нитроамины, наоборот, относятся только к ароматическому ряду и являются источником структур бензофуроксанового типа. [12]
Нитроамины можно получить также в результате замещения галогена аммиаком в активированных нитроароматических гало-генидах; например, о - и и-нитроанилины могут быть получены реакцией о - и n - хлорнитробензолов с аммиаком. [13]
Органический нитроамин, нерастворимое в воде твердое вещество; мощное бризантное ВВ. [14]
Алифатические первичные нитроамины быстро разлагаются концентрированными кислотами и вследствие этого не могут быть получены прямым нитрованием соответствующих аминов. Общий препаративный метод получения таких N-нитроаминов заключается в ацетилировании амина с последующим нитрованием полученного вторичного амида в нитроамид и разложением последнего щелочами с образованием соли нитроамина. [15]