Нитроамин

Cтраница 3

Солянокислые соли нитроаминов образуются при пропускании сухого хлористого водорода через их растворы в безводном толуоле. [31]

Перегруппировка фенилнитроанилина в нитроамин является одним из многих примеров интрамолекулярной перегруппировки, состоящей в обмене водородного атома ядра на заместитель боковой цепи. [32]

Алкил - и арилзамещенные нитроамины окрашены глубже, чем незамещенные нитроамины. Так, у n - нитродиметиланилина максимум поглощения ( 1Макс 388 нм) смещен в длинноволновую область спектра на 70 нм дальше, чем у л-нитроанилина. [33]

Метоксифенил - М - нитроамин ( - метоксифенилнитраминовая кислота) при действии минеральных кислот перегруппировывается в 1-амино - 2-нитро - 4-метоксибензол и одновременно в - метокси - fi - N-оксодиазобензол. Последнее соединение является представителем второй таутомерией формы арилпитраминов. [34]

Диссоциация связи N-NOa в нитроаминах. [35]

Исследование распада нитросоединений и нитроаминов дает обширную информацию об энергиях разрыва связей в этих соединениях и о теплотах образования нитроалкильных радикалов. [36]

В этих условиях денитрование нитроамина идет легко, о чем свидетельствуют два факта. Во-первых, при добавлении легко нитрующихся веществ, таких, как n - ксилол, фенол или диметилапилин, можно выделить продукт денитрования - 2 4-динитро - 1Ч - метиланилин. [37]

Восстановление полученных по реакции Манниха нитроаминов приводит к образованию полиаминов. [38]

Таким образом из нитроазокрасителей можно получить нитроамины. Возможно при этом применение не готового йодистого водорода, а смесей, в которых он образуется, например SC2 J, P J в присутствии воды. [39]

Таким образом из нитроазо-краснтелен можно получить нитроамины. Возможно при этом применение не готового йодистого водорода, а смесей, его образующих, например SO2 J Р - f - J - в присутствии воды. [40]

Метод нитрования сырья с целью получения нитроаминов сохранил еще свое значение для синтеза малотоннажных нитротолуидинов: л-нитро-о-толуиди - на, jn - нитро-я-толуидина и др. Важной проблемой при синтезе нитротолуидинов этим методом является очистка готовых продуктов в тех случаях, когда они используются в производстве ярких и светлых пигментов. [41]

Однако авторы установили, что денитровапия нитроамина ни в каких условиях обнаружить нельзя, так как не образуется я-нитро - N-метиланилин в присутствии легко нитрующего постороннего соединения и само это соединение не нитруется. [42]

Часто в качестве промежуточных продуктов получения нитроаминов применяются уретаны. При обработке эфирного раствора сырого алкилнитроуретана газообразным аммиаком ( или алифатическим амином) получаются соль нитроамина и растворимый в эфире уретан. [43]

Установлено, что многие реакции разложения нитроаминов имеют первый порядок. Разложения описанных соединений характеризуются большой анергией активации и высокими значениями предэкспояенциального множителя. [44]

Метод нитрования сырья с целью получения нитроаминов сохранил еще свое значение для синтеза малотоннажных нитротолуидинов: п-нитро-о-толуиди - на, л-нитро-п-толуидина и др. Важной проблемой при синтезе нитротолуидинов этим методом является очистка готовых продуктов в тех случаях, когда они используются в производстве ярких и светлых пигментов. [45]

Страницы: 1 2 3 4