Cтраница 2
Первичные алифатические и эпициклические нитроамины были получены с 50 - 60 % - нымвыходом, а вторичные нитроамины с 55 - 80 % - ным выходом. [16]
Первичные алифатические и алициклические нитроамины были получены с 50 - 60 % - нымвыходом, а вторичные нитроамины с 55 - 80 % - ным выходом. [17]
Поэтому нитроамины имеют более глубокую окраску, чем нит-рофенолы. [18]
Этот нитроамин можно также получить нитрованием пикрамида. Для этой цели растворяют 2 г пикрамида в 18 4 г купоросного масла и к раствору постепенно добавляют 4 2 г азотной кислоты ( уд. Через 2 часа выпадают кристаллы тринитрофенил-нитроамина. [19]
Синтез нитроаминов осуществляется следующим путем: к водному раствору вторичного амина ( диэтиламина, пиперидина) при перемешивании на холоду прибавляют 36 % раствор формалина и после получасового перемешивания быстро вносят нитроалкан: реакция заканчивается через четыре часа. [20]
Синтез нитроаминов осуществляется следующим путем: к водному раствору вторичного амина ( диэтиламина, пиперидина) при перемешивании на холоду прибавляют 36 % раствор формалина и после получасового перемешивания быстро вносят нитроалкан; реакция заканчивается через четыре часа. [21]
Перегруппировка нитроаминов в нейтральной среде может протекать иначе, чем в условиях кислотного катализа. Банторп и Томас [51] получили некоторые сведения относительно перегруппировки М - нитро - ] М - метил-1 - нафтил-амина в нейтральной среде при температуре 100 С и при фотохимическом промотировании при температуре 20 С. Механизм реакции в этих условиях изучен пока еще недостаточно. [22]
Синтез нитроаминов осуществляется следующим путем: к водному раствору вторичного амина ( дкэтиламина, пиперидина) при перемешивании на холоду прибавляют 36 % раствор формалина и после получасового перемешивания быстро вносят нитроалкан; реакция заканчивается через четыре часа. [23]
Нитросоединения, нитроамины и азотные эфиры спиртов и углеводов весьма значительно различаются между собой по химическому строению, химической стойкости, чувствительности к механическим воздействиям, действию на них водорода в момент выделения, взаимодействию с концентрированной серной кислотой и по другим признакам. [24]
Солянокислые соли нитроаминов образуются при пропускании сухого хлористого водорода через их растворы в безводном толуоле. [25]
Для получения нитроаминов обычно предварительно защищают аминогруппу, замещая атом водорода в аминогруппе на ацильную группу. [26]
Солянокислые соли нитроаминов образуются при пропускании сухого хлористого водорода через их растворы в безводном толуоле. [27]
Диазотирование некоторых нитроаминов, например динитротолуи-дина СеН2 СН8 NO2 МНг NO2, проводится в крепком растворе азотной кислоты посредством азотистого ангидрида. [28]
Для получения нитроаминов обычно предварительно защищают аминогруппу, замещая атом водорода в аминогруппе на ацильную группу. [29]
При восстановлении нитроаминов наблюдаются некоторые особенности. [30]