Нитроанизол

Cтраница 1

Нитроанизол служит для получения о-анизидина и дианизи-дина. Последние широко используют для синтеза азокрасителей. Нитроанизол применяют для производства n - анизидина, идущего на приготовление некоторых азотолов и азоаминов. [1]

Нитроанизол восстанавливают аналогично нитробензолу ( см. стр. В смесь 200 г чугунных стружек, 100 мл воды и 10 лог концентрированной соляной кислоты, нагретую до кипения, хорошо размешивая, 2 ч небольшими порциями прибавляют 153 г ( 1 моль) о-нитроанизола. Кипятят 2 ч и отбирают пробу. Восстановление считают оконченным, если проба реакционной массы полностью растворяется в разбавленной соляной кислоте, образуя прозрачный раствор. [2]

Нитроанизол ( 1 моль) восстанавливают до гидразосоединения аналогично нитробензолу, восстанавливаемому до гидразобензола стр. Восстановленную массу разбавляют 100 мл воды и фильтруют; окись цинка на фильтре промывают растворителем. Фильтрат разделяют в делительной воронке; водный слой дважды экстрагируют небольшим количеством сольвент-нафты. [3]

Нитроанизолы С МСвН ОСНз получаются при нагревании в автоклаве до 105 - 110 соответствующих нитрохлорбензолов с водным ( 80 - 90 % - ным) метиловым спиртом и щелочью в течение 4 - 5 час. КОН или NaOH), постепенно растворяет и уносит ее в реакционную смесь, чем поддерживается постоянная и невысокая концентрация щелочи. [4]

Нитроанизол является промежуточным продуктом для получения о-анизидина, который применяют для получения гваякола, а n - нитрофенетол используют для получения фенацетина. [5]

Нитроанизол не мешает определению. [6]

Нитроанизол технический - прозрачная жидкость от желтого до светло-коричневого цвета. [7]

Нитроанизол - жидкость, нерастворимая ни в воде, ни в разбавленных кислотах и щелочах. Для приготовления раствора используют этиловый спирт, в котором о-нитроанизол хорошо растворяется. Точную навеску о-нитроанизола растворяют в этиловом спирте, разбавляют в мерной колбе спиртом до определенного объема и для титрования берут пипеткой порцию приготовленного раствора. С прибавлением к раствору индикатора ( 1 % - ный водный раствор сафранина) раствор окрашивается в красный цвет. После добавления точно измеренной порции раствора сульфата ванадия ( II) раствор обесцвечивается. При титровании избытка сульфата ванадия раствором железо-аммонийных квасцов от первой избыточной капли титранта снова появляется красное окрашивание раствора. [8]

Нитроанизол получают метоксилированием о-нитрохлорбензо-ла при 95 - 98 С в автоклаве. [9]

Нитроанизол получается при нагревании о-нитрохлорбен-зола с метиловым спиртом под давлением в присутствии едкого натра. [10]

Нитроанизол восстанавливают аналогично нитробензолу ( см. стр. В смесь 200 г чугунных стружек, 100 мл воды и 10 мл концентрированной соляной кислоты, нагретую до кипения, хорошо размешивая, 2 часа небольшими порциями прибавляют 153 г ( 1 моль) о-нитроанизола. Кипятят 2 часа и отбирают пробу. Восстановление считают оконченным, если проба реакционной массы полностью растворяется в разбавленной соляной кислоте, образуя прозрачный раствор. [11]

Нитроанизол восстанавливают до гидразосоединения аналогично нитробензолу, восстанавливаемому до гидразобензола ( см. стр. Восстановленную массу разбавляют 100 мл воды и фильтруют; окись цинка на фильтре промывают растворителем. Фильтрат разделяют в делительной воронке; водный слой дважды экстрагируют небольшим количеством сольвент-нафты. [12]

Стандартная шкала для определения толуилендиамина. [13]

Нитроанизол не мешает определению. [14]

Нитроанизолы, нитрированные производные анизола. Нитроанизол представляет собой жидкость, т - и р-нитроанизолы представляют собой кристаллы в форме пластинок. Тринит-роанизол является очень сильным взрывчатым веществом. [15]

Страницы: 1 2 3 4