Cтраница 3
Согласно данным Гантча [803], весьма чистый нитроанизол бесцветен. Для его очистки свежеприготовленный безводный препарат, освобожденный по возможности от растворенного воздуха, подвергают многократной перегонке в вакууме с последующей перегонкой в высоком вакууме в замкнутой аппаратуре, целиком изготовленной из стекла. [31]
Нитро-4 - аминотолуол 594 о - Нитроанизол 478, 528 Нитроанилины 478, 526, 527, 533 n - Нитробензойная кислота 515 Нитробензол 514, 518 и ел. [32]
В то время как в случае нитроанизола удовлетворительные результаты получаются при применении безводного метилата, часто оказывается выгоднее использовать щелочь ( например, при получении динитроанизола из динитрохлорбен-зола); при этом наличие небольшого количества влаги не мешает реакции. Кроме того, во многих случаях полезно применять только 90 % от теоретически рассчитанного количества щелочи. [33]
Получите а) 4-амино - З - нитроанизол, б) диметиловый эфир 6-амино - 4-хлор-резорцина, в) метиловый эфир 2-нафтола, г) метиловый эфир 1-гидрооксиантра-хинона. [34]
Получите а) 4-амино - З - нитроанизол, б) диметиловый эфир 6-амино - 4-хлор-резорцина, в) метиловый эфир 2-нафтола, г) метиловый эфир 1-гидрроксиантра-хинона. [35]
Предложите метод синтеза 2-фениламино - З - нитроанизола. [36]
Выход: 116 - 118 кг анизидина из 160 кг нитроанизола. Аппарат из толстостенного чугуна ( рис. 49) имеет двойное дно с подводкой холодной воды и пара; на дне установлен цилиндр и на нем крышка. В цилиндр загружают через люк в крышке сначала 200 я воды, нагревают при помешивании прочно Сконструированной мешалкой до 60 и постепенно вносят лопатой, не останавливая мешалки, смесь из 100 кг / 7-нитрофеяетола и 100 кг о & езжи-ренных отсеянных чугунных стружек и одновременно медленно приливают 14 т технической соляной кислоты. Восстановление идет лучше, вели прибавить несколько литров раствора свеже приготовленного хлористого железа. [37]
На основании сравнения этой схемы с реакцией ооксиметилирования n - нитроанизола формальдегидом в аналогичных условиях Калвет и Маюто [21], а также Циглер и Зиммлер [8] заключили, что opmo - перегруппировка вещества XVI в XVII не является необходимой. [38]
На основании сравнения этой схемы с реакцией ооксиметилирования n - нитроанизола формальдегидом в аналогичных условиях Калвет и Маюто [21], а также Циглер и Зиммлер [8] заключили, что opmo - перегруппировка вещества XVI в XVII не является необходимой. [39]
Следует, однако, отметить, что при восстановлении нитрофено-лов и нитроанизолов цинковой пылью и соляной кислотой в аналогичных условиях не образуется хлорпроизводных. Существенное влияние на количество получающихся хлоранилинов при указанных условиях оказывает температура процесса. [40]
В мерной колбе емкостью 100 мл растворяют 0 01 г n - нитроанизола в 50 мл нитросмеси. Колбу с жидкостью нагревают в течение 30 мин на кипящей водяной бане. По охлаждении объем раствора доводят до метки нитрационной смесью. [41]
В промышленности полупродуктов и красителей восстановлению подвергают нитробензол, нитротолуолы, нитронафталин, нитроанизолы, нитросульфокислоты нафталина и др. В качестве восстановительных агентов используют чугунную стружку, цинковую пыль, сульфиды щелочных металлов ( сульфид, гидросульфид и полисульфиды натрия), водород и ряд других веществ, имеющих второстепенное значение. Применительно к перечисленным агентам разработаны соответствующие методы восстановления. [42]
Промежуточными продуктами в синтезе лекарственных веществ являются также n - аминоанизол, n - нитроанизол, п-нитро-хлорбекзол, о-толуидин, фор Манилид, Важное значение имеет оанизидин, из которого получают гваяколовые препараты, Этл соединения используются для лечения туберкулеза и как местные анестезирующие средства. В медицине применяются бре-кукаин ( бензиловый эфир гваякола), гваяколин ( ацетилметн-ленгваякол), гвая кол-салол ( салицил-гваякол), гваямор ( глицериновый эфир гваякола), гваяцин ( кальциевая соль сульфо-кнслоты гваякола) и ряд других препаратов. [43]
Какие основные продукты образуются при нитровании а) п-метоксито-луола; б) jn - нитроанизола; в) фенилбензилового эфира. [44]
В этом же патенте приведены примеры жидкофазного гидрирования 2 4-динитротолуола, нитробензола, n - нитроанизола, динитростильбендисульфокислоты, / г-нитробензойной кислоты и других соединений. [45]