Нитроанизол
Cтраница 2
Нитроанизол служит для получения обоих особенно важных для производства азокрасителей оснований - о-анизидина и о-дианизидина. Первое из этих оснований получают восстановлением по Бешану-Бриммейеру, как это описано при рассмотрении синтеза анилина ( стр. Дианизидин образуется аналогично бензидину ( см. стр. [16]
Нитроанизол служит для получения обоих особенно важных для производств азокрасителей оснований - о-анизидина и о-диаыцзидина. Первое из этих основани получают восстановлением по Бешану-Бриммсйеру, как это описано при рассмотр. Дианвзидин образуется аналогично бензиднн ( см. стр. ДИНКОЕГ пылью; полученный таким образом гидразоанизол подвергают бензид. [17]
Нитроанизолы ОоХСеНЮСНз получаются при нагревании в автоклаве до 105 - 110 соответствующих нитрохлорбензолов с водным ( 80 - 90 % - ным) метиловым спиртом и щелочью в течение 4 - 5 час. Тот же эффект получается по О. Р. Филиппову и С. А. Серикову 161 при многочасовом ( 60 - 65 час. КОН или NaOH), постепенно растворяет и уносит ее в реакционную смесь, чем поддерживается постоянная и невысокая концентрация щелочи. [18]
 |
Зависимость потенциалов полуволны. [19] |
Нитроанизолы дают при рН3 две волны; первая обусловлена четырех-электронным, а вторая - двухэлектронным процессом. [20]
Производство нитроанизолов, анизидинов, нитроаминоанизо-лов, нитрофенетола, нитроаминотолуола, фенетединов, амино-фенолов, ацетоуксусного анилида, хлоранизидина, нитроами-нофенолов, трихлораминофенола, нитроанизидинов. [21]
Хлор-5 - нитроанизол отгоняют с водяным паром прямо из реакционной колбы. Выделившиеся в дистилляте кристаллы отсасывают и сушат. [22]
Фтор-5 - нитроанизол с аммиаком не реагирует. [23]
Хлор-5 - нитроанизол отгоняют с водяным паром прямо из реакционной колбы. Выделившиеся в дистилляте кристаллы отсасывают и сушат. [24]
Получаются восстановлением соответствующих нитроанизолов. [25]
Получаются восстановлением соответственных нитроанизолов. [26]
Завельский предложили метод восстановления нитроанизолов и нитрофенетолов сернистыми щелочами в анизидины и фенетидины. [27]
При наличии n - нитроанизола во втором поглотительном приборе результаты суммируют. [28]
Выделившиеся гранулы n - нитроанизола отфильтровывают, промывают водой и сушат на воздухе. [29]
Завельский предложили метод восстановления нитроанизолов и нитрофенетолов сернистыми щелочами в анизидины и фенетидины. [30]
Страницы: 1 2 3 4