Cтраница 1
Нитроанилин отфильтровывают и промывают холодной водой. [1]
Нитроанилин образуется в этом синтезе в небольших количествах как побочный продукт. [2]
Нитроанилины и аналогичные продукты не относятся к числу многотоннажных. Тем не менее над созданием непрерывного метода их получения работали и продолжают работать специалисты во многих странах. Повышенный интерес к этой проблеме объясняется целесообразностью замены дорогостоящих автоклавов дешевыми трубчатками. [3]
Нитроанилин йодируется и затем превращается диазотированием в трийоднитробензол. При конденсации последнего с калиевым моноэфиром гидрохинона взаимодействует только атом йода в пара-положении по отношению к N02, так как только этот атом активирован. В результате восстановления нитрогруппы, диазоти-рования, замещения цианом и восстановления нитрила хлористым оловом получается альдегид. При конденсации последнего с гиппуровой кислотой образуется азлактон, который в результате восстановления и гидролиза йодистоводородной кислотой ( как азлактонного цикла, так и метоксильной группы) дает дийодпроизводное. [4]
Нитроанилины были получены с помощью реакции Гофмана из соответствующих N-бромнитробензамидов ( уравнение 70); о -, м - и n - нитроанилины можно получить с хорошим выходом из соответствующих нитробензойных кислот по реакции Шмидта. [5]
Нитроанилин обнаруживается в виде розовых пятен с Rf 0 72 на светлом фоне. [6]
Нитроанилины находят большое применение в производстве красителей. [7]
Нитроанилины находят большое применение в производстве красителей. Тетранитрометиланилин применяется под названиеи тетрила в качестве сильно бризантного взрывчатого вещества. [8]
Нитроанилины находят большое применение в производстве красителей. [9]
Нитроанилин получают через ацетанилид, что дает возможность избежать окисления и образования мета-ориентирующей ионизованной группы. [10]
Нитроанилин готовится из л-динитробензола восстановлением ди - или трисульфидом натрия. Так же получается 2-амино - 4-нитрофенол из 2 4-динитрофенола, п и к р а м и-новая кислота из тринитрофенола 189, 2-амино - 4-нитро-анизол из 2 4-динитроанизола. Добавка аммонийных солей и аммиака благоприятствует протеканию реакции. [11]
Нитроанилин, который легко дает антидиазотат, применяется, как указывалось выше, для количественного определения ( с помощью азосочетания) оксигрупп в ароматических соединениях. Отсюда понятна необходимость избегать избытка щелочи, даже в виде соды, при реакции сочетания с диазосоединением из я-нитроаиилина, так как такой избыток, содействуя переходу части диазосоединения в неактивную форму, приведет к неверным результатам анализа. [12]
Нитроанилины, например, диазотируюгся быстрее, чем анилины, а полинитроанилины вообще в обычных условиях не диазотируются. Это может быть объяснено тем, что влияние заместителя, например нитрогруппы, сказывается в двух противоположных направлениях. Уменьшение основности амина увеличивает концентрацию свободного амина в кислом растворе и тем самым увеличивает скорость реакции. С другой стороны, нитрогруппа в орто - и пара-положении вследствие мезомерии способствует увеличению положительного заряда у атома азота аминогруппы и тем самым уменьшает скорость реакции свободного амина с обычными агентами диазотирования. Возможность диазотирования таких слабоосновных аминов нитро-зилсерной кислотой в концентрированной серной кислоте объясняется, очевидно, не тем обстоятельством, что амин образует соль в концентрированной кислоте, а тем, что нитрозилсерная кислота является более энергичным диазотирующим агентом, чем водный раствор азотистой кислоты. [13]
Нитроанилин диазотируют, n - нитродиазобензол сочетают с раствором солянокислого а-нафтиламина, итрогруппу в полученном моноазокрасителе восстанавливают раствором сернистого натрия при температуре 94 - 95, краситель отфильтровывают и промывают на фильтре водой до слабощелочной реакции на бриллиантовую желтую бумагу. [14]
Нитроанилин диазотируют, я-нитродиазобензол сочетают с раствором солянокислого а-нафтиламина, нитрогруппу в полученном моноазокрасителе восстанавливают раствором сернистого натрия при температуре 94 - 95, краситель отфильтровывают и промывают на фильтре водой до слабощелочной реакции на бриллиантовую желтую бумагу. [15]