Cтраница 3
Нитроанилин ( ГОСТ 4398 - 59), 0 1 % раствор: 0 1 г растворяют в 100 мл 1 % раствора серной кислоты при нагревании. [31]
Нитроанилин диазотируют обычным способом, раствор ди-азосоединения охлаждают до 4 - 5 С и постепенно добавляют к нему слабокислый раствор Аш-кислоты. Следует иметь в виду, что Аш-кислота в слабокислом и особенно щелочном растворе легко окисляется. Поэтому слабокислый раствор ( который получают добавлением соды или щелочи к суспензии Аш-кислоты) нужно готовить непосредственно перед азосочетанием. [32]
Нитроанилин и бензойный альдегид, б) Анилин и л - нитробензаль-дегид. [33]
Нитроанилин, 0 2 % - ный-раствор в 5 % - ной ( по объему) соляной кислоте. Раствор подогревают до полного растворения я-нитроанилина. [34]
Нитроанилин плохо растворяется в разбавленных кислотах. Поэтому его растворяют в относительно концентрированной соляной кислоте, взятой в очень большом избытке. [35]
Нитроанилин диазотируется очень быстро. Его титруют без прибавления бромида калия и с минимальной выдержкой. При титровании п-нитроанилина следует прибавлять раствор нитрита по возможности быстро, так как при медленном прибавлении его могут протекать побочные реакции, искажающие результаты анализа. [36]
Нитроанилин - З - арсоновая кислота представляет интерес в качестве исходного соединения для синтетических работ. [37]
Нитроанилин, выпускаемый в продажу под названием Азоамин красный Ж, применяется в производстве азокрасителей, для получения n - фенилендиамина ( см. схему на стр. [38]
Нитроанилин получается из о-нитрохлорбензола ( см. схему на стр. [39]
Нитроанилин ( азоамин оранжевый К) Мол. [40]
Нитроанилин ( 1-амино - 4-нитробензол) - кристаллическое вещество желтого цвета. [41]
Нитроанилин - 2гСульфокислота ( аммонийная соль) Мол. [42]
Нитроанилин, который легко дает антидиазотат, применяется, как указывалось выше, для количественного определения ( с помощью азосочетания) оксигрупп в ароматических соединениях. Отсюда понятна необходимость избегать избытка щелочи, даже в виде соды, при реакции сочетания с диазосоединением из / z - ннтроанилина, так как такой избыток, содействуя переходу части диазосоеди-нения в неактивную форму, приведет к неверным результатам анализа. [43]
Нитроанилин, важный полупродукт анилинокрасочной промышленности, получается в настоящее время преимущественно по второму способу, который состоит из небольшого числа стадий и экономичнее первого. [44]
Нитроанилин отфильтровывают и промывают холодной водой. [45]