Cтраница 4
Нитроанилин как основание в 90 раз слабее анилина, в то время как n - нитроанилин в 35 раз слабее л-нитроанилина. AZ-Нитробензойная кислота в 5 1 раза сильнее бензойной и только в 1 2 раза слабее л-нитробензойной кислоты Напишите формулы этих соединений, их граничные структуры и объясните, вследствие чего нитрогруппа в молекуле анилина оказывает значительно больший эффект, чем в молекуле бензойной кислоты. [46]
Нитроанилин легко образует 2 6-дихлорпроизводное при при-ливании раствора хлората натрия к его солянокислому раствору. Хлор-4 - нитродиэтиланилин получается при действии хлористого сульфурила в органическом растворителе. [47]
Нитроанилин образуется в этом синтезе в небольших количествах как побочный продукт. Другим методом получения я-нитроанилина является аминирование ( аммонолиз) п-нитро-хлорбензола. [48]
Нитроанилины и аналогичные продукты не относятся к числу многотоннажных. Тем не менее над созданием непрерывного метода их получения работали и продолжают работать специалисты во многих странах. Повышенный интерес к этой проблеме объясняется целесообразностью замены дорогостоящих автоклавов дешевыми трубчатками. [49]