Нитробензоат

Cтраница 2

Зависимость скорости коррозии от потенциала при внутренней поляризации нитробензоатом амина такая же, как и при внешней анодной поляризации: вначале при смещении потенциала в положительную сторону скорость растворения увеличивается. [16]

Нитроантрацен 227 Нитроацетанилиды 79 Нитробензальдегиды 128, 133 и - Нитробензоат 179 п - Нитробензоилхлорид 175 Нитробензойные кислоты 152, 163, 169 Нитробензол 28, 63 ел. [17]

Не исключается, конечно, возможность восстановления ни-трогруппы из иона нитробензоата по приведенной выше схеме. [18]

Эти перекиси были разделены и охарактеризованы в виде n - нитробензоатов; некоторые из них напоминают по своему строению продукты, полученные из циклогексанона. [19]

К раствору 2 0 г ( 5 7 ммоль) нитробензоата VI в 20 мл сухого хлористого метилена прибавляют 2 5 мл свежеприготовленного 36 % - ного раствора бромистого водорода в ледяной уксусной кислоте. Через 45 мин начинается кристаллизация бромида VII, а через 1 ч реакционную массу разбавляют 30 мл сухого эфира и еще через 15 мин - 30 мл пентана. [20]

Метод был проверен при анализе трет - бути лп ер - п - нитробензоата, трет-бутилпербензоата, трет - бутилпер - фталата и Широко используется для определения пер - эфиров. [21]

Внешне ясный случай стерического ускорения обнаруживается при сравнении скоростей мономолекулярного сольволиза n - нитробензоатов затрудненных спиртов ( в смеси диоксан - вода, 60: 40 вес. [22]

При сольволизе трициклического изомера наблюдается наибольшее-из известных примеров анхимерное ускорение; скорость гидролиза трициклического n - нитробензоата в 90 % - ном водном ацетоне превышает таковую для бициклического изомера в 1012 раз; увеличение же скорости реакции по сравнению с эндо-норборнильным аналогом составляет 1016 раз. [23]

Анализ экспериментального материала показывает, что в области активного растворения смещение потенциала в положительную сторону обусловлено восстановлением нитробензоата амина и увеличением благодаря этому эффективности катодного процесса. На границе активно-пассивного состояния потенциал смешается в положительном направлении преимущественно благодаря торможению анодной реакции; устанавливающееся в пассивной области значение потенциала определяется процессом окисления металла кислородом воды, участвующим в формировании пассивирующего слоя. [24]

Нуклеофильное присоединение к альдегидам и кетонам. [25]

Вопрос 8.1. Нарисуйте резонансные структуры, показывающие, почему метил-4 - оксибензоат менее восприимчив, а метил-4 - нитробензоат более восприимчив к нуклеофильной атаке, чем сам метилбензоат. [26]

Характерным свойством исследованных соединений является возрастание их защитных свойств по мере перехода от чистых аминов к бензоатам, нитробензоатам и динитро бензо-атам. [27]

Следует отметить, что даже после поправки на стерические эффекты экзо / эндо соотношение скоростей сольволиза третичных 2-норборнил-я - нитробензоатов остается весьма высоким. В то же время это соотношение для вторичных эфиров, где а-делокали-зация не имеет места по стерическим или электронным причинам, составляет величину порядка 3 - 4 ( см. с. Причина этого странного факта остается пока неясной. [28]

Дициклогексиламмоний бензоат см. Дициклогексиламин бензойнокислый Дициклогексиламмоний динитробензоат см. Дициклогексиламин динитробензойнокислый Дициклогексиламмоний каприлат см. Дициклогексиламин каприловокислый Дициклогексиламмоний нитрат см. Дициклогексиламин азотнокислый Дициклогексиламмоний нитробензоат см. Дициклогексиламин нитробензойнокислый Дициклогексиламмоний хлористый см. Дициклогексиламин гидрохлорид Дициклогексилкарбонат см. Дициклогекси-ловый эфир угольной кислоты N, N - Дицикло. [29]

Следует обратить внимание на то, что в сольволизе 3-ани-зил - бугил-2 - брозилата рацемизация, по-видимому, происходит на стадии контактной ионной пары, а в гидролизе й-хлорбензгид-рил-л - нитробензоата - на стадии сольватно-разделенной ионной пары. Это объясняется тем, что механизм этих двух процессов рацемизации существенно различен. В этом случае анион лишь немного смещается вдоль связи Са - Cg, тогда как в бензгидрильной ионной паре анион при своем движении должен на 180 обогнуть катион, что более реально в сольватно-разделенной, но не в контактной ионной паре. Гидролиз м-хлорбензгидрил-и-нитробензоата происходит с участием сольватно - разделенных ионных пар, а не свободных ионов, поскольку обмен между субстратом и и-нитробензойной кислотой, меченной изотопом 14С по карбонильному углероду, происходит исключительно медленно. [30]

Страницы: 1 2 3 4