Нитробензоат
Cтраница 3
В тех же случаях, когда пленка с электрода удаляется методом травления, полная защита стали от коррозии в этом же электролите достигается при 3 - 5 моль / л нитробензоата гексаметиленимина. Это указывает на определенную роль в пассивации фазовых окисных слоев. [32]
Так, например, активности ацетата, салицилового альдегида и 4-оксисалицилового альдегида сходны между собой и несколько превышают активности стеарата и бензоата. Нитробензоат закисной меди и нитросалициловый альдегид, так же как комплексы меди ( 1) некоторых шиффовых оснований, являются неактивными. По-видимому, общая тенденция заключается в повышении каталитической активности симбатно с основностью аниона. [33]
 |
Катодные кривые восстановления различных окислителей на стали в нейтральных электролитах ( 1 н. Na2S04. [34] |
Все это указывает на возможность формирования на железе пассивирующего окисла в присутствии этих соединений. Однако, поскольку в присутствии нитробензоатов на электроде должен протекать эффективный катодный процесс, обычные потенциоста-тические кривые в токовых координатах не могут дать полную информацию об анодном процессе. В связи с этим была изучена зависимость скорости растворения от потенциала по изменению массы. [35]
Представлялось интересным выявить, имеется какая-либо зависимость давления паров от свойств органических катионов, входящих IB состав ингибитора. Анализ экспериментального материала позволил обнаружить следующую закономерность; если сопоставить давление пара исследованных бензоатов и нитробензоатов при какой-то постоянной температуре ( 40 8 С) с температурой кипения исходного амина ( рис. 16), то как для бензоатов, так и для нитробензоатов аминов наблюдается вполне определенная зависимость; чем ниже точка кипения исходного амина, тем выше давление пара соответствующей соли, и наоборот. [36]
Заметные различия в содержании метоксилов в отдельных фракциях указывают на значительную степень разложения лигнина. Это доказывается также выделением из эфирораствори-мых фракций мономерных продуктов разложения, например 2 % 4-окси - З - метоксифенилэтана, нитробензоат которого плавится при 92 - - 95 С; 2 6 % 4-окси - 3 5-диметоксифенилэтана и 0 32 % 4-окси - 3 5-диметоксифенилпропана. На основании выделения этанпроизводных, Пеппер сделал вывод, что в боковой цепи молекулы лигнина присутствует ( 5 -, у-связь, способная к расщеплению в щелочных условиях, но устойчивая в нейтральных и кислых условиях. [37]
Так же как и хлористый бензоил, хлористый - нитробензоил применяется для характеристики спиртов и аминов, особенно в тех случаях, когда исследуемое вещество дает некристаллизующееся бензоильное производное. В качестве примеров использования хлористого п-нитробензоила для идентификации спиртов и фенолов ниже приводятся описания получения этил-п-нитро-бензоата и ( 3-нафтил-и - нитробензоата. [38]
В круглодонную колбу емкостью 750 мл помещают 34 2 г ( 0 25 моль) п-нитротолуола, 83 5 г ( 0 28 моль) бихромата натрия и 200 мл воды. После охлаждения выпавший осадок отсасывают на воронке Бюднера, промывают водой и затем растворяют в 250 мл 5 % - него раствора едкого натра; осадок гидроокиси хрома вновь отсасывают на воронке Бюхнера и к фильтрату, содержащему n - нитробензоат натрия, добавляют, при перемешивании, концентрированную серную кислоту до кислой реакции на бумагу конго. При этом выпадает желтый кристаллический осадок n - нитробензойной кислоты, который отфильтровывают на воронке Бюхнера и тщательно промывают водой. [39]
Представлялось интересным выявить, имеется какая-либо зависимость давления паров от свойств органических катионов, входящих IB состав ингибитора. Анализ экспериментального материала позволил обнаружить следующую закономерность; если сопоставить давление пара исследованных бензоатов и нитробензоатов при какой-то постоянной температуре ( 40 8 С) с температурой кипения исходного амина ( рис. 16), то как для бензоатов, так и для нитробензоатов аминов наблюдается вполне определенная зависимость; чем ниже точка кипения исходного амина, тем выше давление пара соответствующей соли, и наоборот. [40]
Чистый амин защищает полностью от коррозии сталь при небольших концентрациях - 0 1 моль / л, при концентрациях меньших 0 01 моль / л - усиливает коррозию стали, меди и цинка. Бензоат амина сильно замедляет коррозию стали и меди, но не предотвращает полностью коррозию цинка. Нитробензоат амина уже при небольших концентрациях ( 0 01 моль / л) полностью предотвращает коррозию стали и меди, заметно снижает коррозию цинка. Динитробензоат подавляет полностью коррозию стали, меди и цинка, однако для последнего металла требуется более высокая концентрация ингибитора. [41]
Это - бесцветные рентгеноаморфные вещества, устойчивые на воздухе. Плотность, определенная при 25 С, составляет для п-нитробензо-ата 1 66, для о-нитробензоата - 1 76г / с. Они термически неустойчивы; разложение n - нитробензоата начинается при температуре 110 С, а о-нитробензоата - при 170 С. [42]
В пробирке к I мл этилового спирта прибавляют I г хлористого я-нитробензоила и нагревают в течение некоторого времени на водяной бане. По охлаждении кристаллическую массу размешивают с разбавленным раствором соды, отсасывают и промывают водой. После перекристаллизации из петролейного эфира или легкого бензина получают чистый - нитробензоат с темп. [43]
Смесь перемешивают при 80 в течение 4 часов и выливают в воду. При этом выпадает нитробен-зойная кислота. Он готовится восстановлением этил-л-нитробен-зоата железом и кислотой или водородом на окиси платины. Хороший лабораторный метод получения лг-нитробензойной кислоты состоит в гидролизе метил-л / - нитробензоата, образующегося при нитровании метилбензоата. [44]
 |
Зависимость плотности тока коррозии стали от потенциала, который задается электроду ингибиторами с общим анионом типа MOJ - ( фон - 0 1 н. [45] |
Страницы: 1 2 3 4