Cтраница 1
Нитробензолсульфокислота применяется также в качестве окислителя в производстве красителей и в фотографии. [1]
Нитробензолсульфокислоты могут быть получены как путем сульфирования нитробензола, так и путем нитрования бензолсульфокислоты. В первом случае наряду с 98 % л-нитробензолсульфокислоты образуется небольшое количество орто - и пара-соединения; при нитровании же бензолсульфокислоты получается около 72 % мета -, 21 % орто - и 7 % пара-нитробензолсульфокислоты. [2]
Нитробензолсульфокислота применяется также для получения ряда других полупродуктов ( см. стр. [3]
Соли нитробензолсульфокислоты [29] значительно хуже растворимы в воде, чем соли бензолсульфокислоты. Так как л-толуолсульфокислота легко получается в чистом виде из соответствующего сульфохлорида, ее соли являются удобным средством идентификации аминов. [4]
Получение нитробензолсульфокислоты подробно изложено при описании методики получения метапиловой кислоты. Метод восстановления отличается от применяемого в подобных реакциях только тем, что в данном случае работают намеренно с разбавленным водным раствором и восстановление проводят в три стадии. Получение беизидиидисульфокислоты удается осуществить при применении минимальных количеств едкого натра и цинковой пыли. [5]
Навеску нитробензолсульфокислоты ( 0 8530 г) восстанавливают цинковой пылью в присутствии соляной кислоты при нагревании до получения бесцветного вытека на фильтровальной бумаге. После фильтрования от шлама и промывки объем раствора аминосоединения доводят в мерной колбе до 500 мл. [6]
Навеску нитробензолсульфокислоты ( 0 8530 г) восстанавливают цинковой пылью в присутствии соляной кислоты при нагревании до получения бесцветного вытека на фильтровальной бумаге. [7]
Получение нитробензолсульфокислоты подробно изложено при описании методики получения метаниловой кислоты. Метод восстановления отличается от применяемого в подобных реакциях только тем, что в данном случае работают намеренно с разбавленным водным раствором и восстановление проводят в три стадии. Получение бензидиндисульфокислоты удается осуществить при применении минимальных количеств едкого натра и цинковой пыли. [8]
Навеску нитробензолсульфокислоты ( 0 8630 г) восстанавливают цинковой пылью в присутствии соляной кислоты при нагревании до получения бесцветного вытека на фильтровальной бумаге. [9]
Соли нитробензолсульфокислоты [29] значительно хуже растворимы в воде, чем соли бензолсульфокислоты. Так как л-толуолсульфокислота легко получается в чистом виде из соответствующего сульфохлорида, ее соли яв - - ляются удобным средством идентификации аминов. [10]
В отличие от нитробензола нитробензолсульфокислота нелетуча, не перегоняется с водяным паром, и восстановление ее можно вести в стакане. Для этого удобен фарфоровый стакан, прикрытый крышкой, вырезанной из листовой ( прокладочной) резины. В крышке прорезают отверстия для мешалки, загрузочной воронки и термометра. Мешалка должна быть достаточно мошной, чтобы размешивать суспензию, твердая фаза которой чугунная стружка. В стакан загружают чугунную стружку, воду, серную кислоту, кипятят 15 - 20 мин и затем небольшими порциями вносят пасту л-нитробен-золсульфокислоты. Во время загрузки пасты несколько раз проверяют наличие ионов железа по окрашиванию, появляющемуся на фильтровальной бумаге при соприкосновении вытека капли реакционной массы с вытеком капли раствора сульфида натрия. Кроме того, по бумаге конго проверяют реакцию раствора, которая должна быть кислой. [11]
В отличие от нитробензола нитробензолсульфокислота нелетуча, не перегоняется с водяным паром и восстановление ее можно вести в стакане. Для этого удобен фарфоровый стакан, прикрытый крышкой, вырезанной из листовой ( прокладочной) резины. В крышке прорезают отверстия для мешалки, загрузочной воронки и термометра. Мешалка должна быть достаточно мошной, чтобы размешивать суспензию, твердая фаза которой - чугунная стружка. [12]
При реакции иодистоводородной кислоты с хлорангидри-дом л1 - нитробензолсульфокислоты выделяется небольшое количество тепла и по мере протекания реакции выпадают кристаллы иода. [13]
Нитробензол 240, 241, 595 л - Нитробензолсульфокислота 406 Нитроглицерин 236, 568, 596 Нитропроизводные 597 Нитросоединения 238, 593 п - Нитрофенилгидразон галактозы 515 глиоксиловой кислоты 186 4 - НитрОфенилгидразо. [14]
Сульфокислота анилина - метаниловая кислота - получается восстановлением нитробензолсульфокислоты. [15]