Cтраница 2
Сульфокислота анилина - метаниловая кислота - получается восстановлением нитробензолсульфокислоты. Применяется в производстве красителей. Изомер получается сульфированием п-бромани-лина с последующим восстановлением. [16]
С целью получения метаниловой кислоты пасту натриевой соли нитробензолсульфокислоты, отжатую на фильтре, но не промытую раствором поваренной соли, растворяют в 2 л воды: раствор направляют на восстановление ( см. стр. [17]
С целью получения метаниловой кислоты пасту натриевой соли нитробензолсульфокислоты, отжатую на фильтре, но не промытую раствором поваренной соли, растворяют в 2 л воды; раствор направляют на восстановление ( см. стр. [18]
Реакционную массу охлаждают до комнатной температуры и приступают к выделению нитробензолсульфокислоты. В фарфоровый Стакан помещают мелкораздробленный лед и при энергичном размешивании постепенно приливают на лед реакционную массу. Эта операция требует от учащегося большой осторожности. При слишком быстром прибавлении реакционной массы может произойти разбрызгивание и даже выброс. [19]
Диаминоантрахиноны производятся также аммонолизом соответствующих антрахинондисульфокислот в присутствии окислителя - jn - нитробензолсульфокислоты. [20]
![]() |
Нитраторы непрерывного действия. [21] |
При этом примеси о - и л-динитробензолов переходят в водный раствор, образуя соответствующие нитробензолсульфокислоты ( см. 10.3); очищенный продукт гранулируют. Из ж-динитробензола получают лг-нитроанилин и лг-фенилендиамин, потребность в котором значительно возросла в связи с его применением для производства термостойких полимеров и волокон. [22]
![]() |
Нитраторы непрерывного действия. [23] |
При этом примеси о - и л-динитробензолов переходят в водный раствор, образуя соответствующие нитробензолсульфокислоты ( см. 10.3); очищенный продукт гранулируют. Из л - динитробензола получают ж-нитроанилин и ж-фенилендиамин, потребность в котором значительно возросла в связи с его применением для производства термостойких полимеров и волокон. [24]
В Чехословакии и ФРГ ванилаль вырабатывают путем взаимодействия гуэтола, формальдегида и jnera - нитробензолсульфокислоты. [25]
Метиламиноантрахинон может быть получен либо при реакции калиевой соли антрахинон-1 - сульфокислоты с метиламином в присутствии нитробензолсульфокислоты в качестве окислителя, либо путем конденсации 1-хлор - или 1-нитроантрахинона с метиламином. [26]
На рис. 5 представлены величины an как функция порядкового номера элемента - материала электрода для случая электровосстановления нитробензолсульфокислоты. Как видно, для - металлов an близка к единице, и на них восстановление протекает до производных гидроксиламина; на sp - металлах - цинке, кадмии, ртути, таллии и свинце are близки к четырем, и эти металлы могут быть рекомендованы для восстановления нитросоеди-нений до аминов. [27]
Для полярографирования применяют раствор, содержащий 2 - 5 5 мг-молей ванилина и 1 5 - 3 0 мг-молей нитробензолсульфокислоты. Если в растворах присутствуют соли железа ( как примеси), их предварительно удаляют. Раствор отфильтровывают и 50 мл фильтрата переносят в мерную колбу на 100 мл, нейтрализуют в присутствии метилоранжа серной кислотой и доводят до метки. [28]
В 0 5 - л колбу, снабженную мешалкой и обратным холодильником, помещают 18 8 г натриевой соли л - нитробензолсульфокислоты, 55 мл 42 % - ного раствора едкого натра и 270 мл воды. Нагревают смесь до кипения и при перемешивании прибавляют порциями в течение часа 20 2 г З - метокси-4 - оксифенилтри-хлорметилкарбинола. Полученный ванилин экстрагируют пять-шесть раз по 10 мл бензола, раствор фильтруют через вату и растворитель отгоняют. В остатке получают 7 - 7 5 г ( около 65 %) ванилина-сырца. Для очистки его перегоняют в вакууме. Для окончательной очистки его перекристаллизовывают из пятнадцатикратного количества воды. [29]
Составьте структурные формулы следующих соединений: 1) п-толуолсульфокислоты, 2) симм-бен-золтрисульфокислоты, 3) л-толуолсульфохлорида, 4) л - нитробензолсульфокислоты, 5) о-нитроанилина, 6) 2 4 6-тринитрофенола ( пикриновой кислоты), 7) 2-ами-пофенол - 4 6-дисульфокислоты, 8) фенилнитрометана, 9) метилфенилнитрометана. [30]