Cтраница 1
Нитрование нафталина Следует проводить в строго определенных условиях, чтобы избежать образования динитросоединений, так как нитрогрупна, введенная в одно кольцо нафталина, оказывает только слабое дезактивирующее влияние на его другое кольцо. Нафталин реагирует значительно легче, чем бензол, и лучшие результаты получаются при нитровании смесью разбавленных кислот. [1]
Нитрование нафталина проходит столь легко, что во избежание динитрации и для лучшего наблюдения за ходом процесса применяют нитрующую смесь слабее, чем при нитровании бензола. Отработанную кислоту сливают, куски нитронафталина отмывают от кислоты и гранулируют путем вливания расплавленного вещества в воду при размешивании. Нитрование нафталина всегда происходит в а-положение. Нитрование тетрагидронафталииа дает равные количества 5 - и 6-нитросоединений, которые фракционируются и дегидрогени-руются нагреванием с бромом при 100, давая а - и - нитронафта-лины. [2]
Нитрование нафталина - процесс гетерогенный, поэтому его ведут при перемешивании. [3]
Нитрование нафталина в растворе эфира на холоду приводит лишь к небольшому выходу нитросоединений, в то время как без применения растворителя реакция протекает энергично с образованием ос-нитронафталина. [4]
Нитрование нафталина проходит легко, и нитрогруппа вступает в а-положение. Для введения еще одной нитрогруппы требуются более жесткие условия, причем вторая нитрогруппа вступает в другое ядро нафталина тоже в а-положение и получается 1 8-динитронафталин наряду с 1 5-изомером. Это указывает на некоторую автономию обоих ядер: нитрогруппа пассивирует к электрофильным атакам в большей степени то ядро, в которое она вступила. [5]
Нитрование нафталина жидкой NaO4 при 18 - 20 дает с ночти количественным выходом а-нитронафталин, при более нысокой температуре образуются и динитрозамещенпые. [6]
Нитрование нафталина на аноде разбавленной азотной кислотой дает лучший выход продукта, чем чисто химический процесс нитрования азотной кислотой той же концентрации и при такой же температуре. Это явление, невидимому, основано на повышении концентрации азотной кислоты на аноде в процессе электрохимического нитрования. Подтверждением этому может служить то обстоятельство, что при применении более концентрированной азотной кислоты, начиная от 6N НМОз, различие в выходах нитро-продукта при электрохимическом процессе и при нитровании в обычных условиях постепенно исчезает ззо. [7]
Нитрование нафталина проводят периодическим способом в нитраторе из хромоникелевой стали, снабженном рубашкой и змеевиком для охлаждения. Предварительно в аппарат загружают 61 - 65 % серную кислоту, а затем при работающей мешалке нафталин ( 50 - 30 % от массы загруженной кислоты) и размешивают содержимое нитратора при 30 - 40 С до получения однородной суспензии. При более низкой температуре возможны застывание и комкование а-нитронафталина. [8]
Нитрование нафталина до тринитронафталина и реакция нитропроизводного со щелочью в эфирно-ацетоновой среде Определение колориметрическое по интенсивности розовой окраски. [9]
Нитрование нафталина до динитронафталина ( ДНН) обычно проводят в две стадии с использованием отработанной кислоты от второй стадии для приготовления первой нитросмеси. Температура плавления динитронафталина значительно выше температуры, при которой осуществляется нитрование; поэтому в процессе нитрования ДНН образуется в виде гранул. Эти гранулы поглощают около 30 % отработанной кислоты, от которой готовый продукт необходимо отмыть. [10]
Нитрование нафталина идет значительно легче, чем нитрование бензола или толуола; поэтому вместо нитрующей серно-азотной смеси можно применять для этой цели одну лишь азотную кислоту. Продуктом реакции в условиях опыта является преимущественно а-нитронафталин ( темп. [11]
Нитрование нафталина жидкой N2O4 при 18 - 20 давало с почти количественным выходом а-нитронафталин, при более высокой температуре образуются и динитрозамещенные. [12]
Нитрование нафталина следует проводить в строго определенных условиях, чтобы избежать образования динитросоединений, так как нитрогруппа, введенная в одно кольцо нафталина, оказывает только слабое дезактивирующее влияние-на его другое кольцо. Нафталин реагирует значительно легче, чем бензол, и лучшие результаты получаются при нитровании смесью разбавленных кислот. [13]
Нитрование нафталина идет значительно легче, чем нитрование бензола или толуола; поэтому вместо нитрующей серноазотной смеси можно применять для этой цели одну лишь азотную кислоту. Продуктом реакции в условиях опыта является преимущественно а-нитронафталин ( темп. [14]
Нитрование нафталина производится в нитраторе обычного устройства. В нитраторе оставляют отработанную серную кислоту, оставшуюся после нитрования предыдущей порции нафталина, охлаждают ее и загружают в нее измельченный нафталин. Затем постепенно прибавляют из мерника очень небольшой избыток нитрующей смеси. [15]